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(2S-Phenyl-piperidine-3S-yl)-(5-tetrazol-2-ylmethyl-benzofuran-7-yl-methyl)-amine | 732965-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S-Phenyl-piperidine-3S-yl)-(5-tetrazol-2-ylmethyl-benzofuran-7-yl-methyl)-amine
英文别名
(2S,3S)-2-phenyl-N-[[5-(tetrazol-2-ylmethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl]piperidin-3-amine
(2S-Phenyl-piperidine-3S-yl)-(5-tetrazol-2-ylmethyl-benzofuran-7-yl-methyl)-amine化学式
CAS
732965-36-5
化学式
C22H24N6O
mdl
——
分子量
388.472
InChiKey
HIGVLRMZTUHLPM-SFTDATJTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • BENZOFURAN DERIVATIVES AS TACHYKININ ANTAGONISTS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0783499A1
    公开(公告)日:1997-07-16
  • US5935972A
    申请人:——
    公开号:US5935972A
    公开(公告)日:1999-08-10
  • [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DU BENZOFURANE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES TACHYKININES
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:WO1995006645A1
    公开(公告)日:1995-03-09
    (EN) The present invention relates to benzofuran derivatives of formula (I) wherein R represents a hydrogen atom or a C1-4alkoxy group; R1 is selected from phenyl, optionally substituted by a group -(CH2)nCONR3R4 or S(O)mR3; or a 5- or 6-membered aromatic heterocycle containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur, optionally substituted by a C1-4alkyl trifluoromethyl or cyano group or a group -(CH2)nCONR3R4; R2 represents a hydrogen or halogen atom; R3 and R4 independently represent hydrogen or C1-4alkyl; n represents zero, 1, or 2; m represents zero, 1 or 2; x represents zero or 1; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to processes for their preparation; and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.(FR) L'invention porte sur des dérivés du benzofurane de formule (I) où R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alcoxyC1-4; R1 est choisi parmi phényle facultativement substitué par un groupe -(CH2)nCONR3R4 ou S(O)mR3 ou un hétérocycle aromatique à 5 ou 6 éléments contenant 1, 2, 3 ou 4 hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote ou soufre facultativement substitués par un groupe alkylC1-4-trifluorométhyle ou un groupe cyano ou un groupe -(CH2)nCONR3R4, R2 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène; R3 et R4 représentent indépendamment hydrogène ou alkyleC1-4; n représente zéro, 1 ou 2; m représente zéro, 1 ou 2; x représente zéro ou 1; ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables et leurs solvates. L'invention porte également sur leurs procédés de préparation et leur utilisation dans le traitement d'affections dues aux tachykinines.
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