4-[(E)-2-(5-bromopyridin-2-yl)vinyl]-2-methyloctahydropyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-dione | 1342886-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: 4-[(E)-2-(5-bromopyridin-2-yl)vinyl]-2-methyloctahydropyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-dione
• 英文别名: 4-[(E)-2-(5-bromopyridin-2-yl)vinyl]-2-methyloctahydropyrrolo[3,4-a]-indolizine-1,3-dione；4-[(E)-2-(5-bromopyridin-2-yl)ethenyl]-2-methyl-3a,4,6,7,8,9,9a,9b-octahydropyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-dione
• CAS: 1342886-21-8
• 化学式: C₁₈H₂₀BrN₃O₂
• 分子量: 390.28
• InChiKey: DNIJNQLQPJSELE-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-{(E)-2-[5-(3-trifluoromethyl phenyl)pyridin-2-yl]vinyl}octahydropyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-dione 、 4-[(E)-2-(5-bromopyridin-2-yl)vinyl]-2-methyloctahydropyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-dione 、 2-氯苯基硼酸 生成 4-{(E)-2-[5-(2-Chlorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-2-methyloctahydropyrrolo[3,4-a]-indolizine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyridyl-vinyl pyrroles as PAR1 inhibitors

  摘要：

  本公开涉及I式化合物：其中R1、R2、R3、R4、X和Y具有公开披露中所示的含义。I式化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本公开进一步涉及制备I式化合物的方法以及其作为药物产品的用途。

  公开号：

  US08871798B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[(E)-2-(5-bromopyridin-2-yl)vinyl]-2-methyloctahydropyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-dione 、 4-[(E)-2-(5-bromopyridin-2-yl)vinyl]-2-methyloctahydropyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRIDYL-VINYL PYRROLES AS PAR1 INHIBITORS

  摘要：

  这项披露涉及到化合物的化学式I：其中R1、R2、R3、R4、X和Y的含义如披露所示。化合物的化学式I具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该披露还涉及一种生产化学式I化合物的方法，以及将其用作药物产品的用途。

  公开号：

  US20130040943A1

文献信息

• TRIZYKLISCHE PYRIDYL-VINYL-PYRROLE ALS PAR1-INHIBITOREN
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2558465B1

  公开（公告）日：2014-12-17
• US8871798B2
  申请人：——

  公开号：US8871798B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• [DE] TRIZYKLISCHE PYRIDYL-VINYL-PYRROLE ALS PAR1-INHIBITOREN<br/>[EN] TRICYCLIC PYRIDYL-VINYL PYRROLES AS PAR1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDYL-VINYL-PYRROLES TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU PAR1
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011128421A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, wobei R1, R2, R3, R4, X und Y die in den Ansprüchen bezeichnete Bedeutung haben. Die Verbindungen der Formel I habenantithrombotische Aktivität und 10 inhibieren insbesondere den Protease-aktivierten Rezeptor 1 (PAR1). Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung der Verbindung der Formel I und deren Verwendung als Arzneimittel.
• TRICYCLIC PYRIDYL-VINYL PYRROLES AS PAR1 INHIBITORS
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130040943A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  This disclosure relates to compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, X and Y have the meanings denoted in the disclosure. The compounds of formula I have antithrombotic activity and in particular inhibit the protease-activated receptor 1 (PAR1). The disclosure further relates to a method for producing the compound of formula I and to the use thereof as a pharmaceutical product.

  这项披露涉及到化合物的化学式I：其中R1、R2、R3、R4、X和Y的含义如披露所示。化合物的化学式I具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该披露还涉及一种生产化学式I化合物的方法，以及将其用作药物产品的用途。
• Tricyclic pyridyl-vinyl pyrroles as PAR1 inhibitors
  申请人：Sanofi

  公开号：US08871798B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  This disclosure relates to compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, X and Y have the meanings denoted in the disclosure. The compounds of formula I have antithrombotic activity and in particular inhibit the protease-activated receptor 1 (PAR1). The disclosure further relates to a method for producing the compound of formula I and to the use thereof as a pharmaceutical product.

  本公开涉及I式化合物：其中R1、R2、R3、R4、X和Y具有公开披露中所示的含义。I式化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本公开进一步涉及制备I式化合物的方法以及其作为药物产品的用途。