tert-butyl (1-(4-chlorophenyl)piperidin-4-yl)carbamate | 897652-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (1-(4-chlorophenyl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(4-chlorophenyl) piperidin-4-yl]carbamate；[1-(4-chloro-phenyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester；1,1-Dimethylethyl N-[1-(4-chlorophenyl)-4-piperidinyl]carbamate；tert-butyl N-[1-(4-chlorophenyl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 897652-04-9
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₂O₂
• 分子量: 310.824
• InChiKey: JZEOZLMKBNZYSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-chlorophenyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到1-(4-chlorophenyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIHYDROCERAMIDE DESATURASE FOR TREATING DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROCÉRAMIDE DÉSATURASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文披露了二氢神经酰胺脱饱和酶1（Des1）抑制剂化合物和组合物，这些化合物和组合物在治疗疾病方面非常有用，例如代谢紊乱，预期通过抑制Des1对患者具有治疗作用。还提供了在人类或动物受试者中抑制Des1活性的方法。

  公开号：

  WO2019140188A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硼酸 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (1-(4-chlorophenyl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIHYDROCERAMIDE DESATURASE FOR TREATING DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROCÉRAMIDE DÉSATURASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文披露了二氢神经酰胺脱饱和酶1（Des1）抑制剂化合物和组合物，这些化合物和组合物在治疗疾病方面非常有用，例如代谢紊乱，预期通过抑制Des1对患者具有治疗作用。还提供了在人类或动物受试者中抑制Des1活性的方法。

  公开号：

  WO2019140188A1

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013006408A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Disclosed are compounds having formula I, wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, R5, Y, A, Z, L, m and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式I的化合物，其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5、Y、A、Z、L、m和n的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• Compounds useful as chemokine receptor antagonists
  申请人：Rosse Gerard

  公开号：US20060189628A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer, and osteolytic bone disorders.

  本发明涉及用作趋化因子受体拮抗剂的化合物。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述化合物和组合物抑制趋化因子受体并治疗各种疾病、病症或障碍的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症和骨溶解性骨疾病。
• COMPOUNDS USEFUL AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Rosse Gerard

  公开号：US20100234356A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer, and osteolytic bone disorders.

  本发明涉及作为趋化因子受体拮抗剂有用的化合物。提供了一般式I的化合物:或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该化合物和组合物抑制趋化因子受体并治疗各种疾病、状况或障碍的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症和骨溶解性骨疾病。
• Glycolate oxidase inhibitors for the treatment of disease
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US11384055B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme glycolate oxidase (GO). Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述的是化合物、制造此类化合物的方法、含有此类化合物的药物组合物和药剂，以及使用此类化合物治疗或预防与乙醛酸氧化酶（GO）相关的疾病或紊乱的方法。此类疾病或紊乱包括，例如，与产生过量草酸盐有关的乙醛酸代谢紊乱，包括原发性高草酸尿症。