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7-acetyl-1,7-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane | 36553-03-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
7-acetyl-1,7-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane
英文别名
7-Acetyl-1,7-diazabicyclo[2.2.0]heptane;1-(1,7-diazabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)ethanone
7-acetyl-1,7-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane化学式
CAS
36553-03-4
化学式
C7H12N2O
mdl
——
分子量
140.185
InChiKey
AZBIOWCMVWKAOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-acetyl-1,7-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 1,7-Diazabicyclo[2.2.1]heptan-7-ylmethanol
    参考文献:
    名称:
    不对称氮40; 1 , Geminal systems-26 1 , N-氯肼3
    摘要:
    讨论了决定N-氯肼动力学和热力学稳定性的因素。无环N-氯肼仅以三烷基氯化二氮3a,b的形式存在。通过酰肼基中间体将2-酰基-1,1-二甲基肼6a,b氯化,得到1,4-二酰基-2,3-二甲基六氢-1,2,4,5-四嗪7a,b,并且氯化1-苯基吡唑啉丁-5-酮8得到苯基偶氮异戊酸酯9a,b。从双环肼获得稳定的N-氯肼;即 2-氯-1,2-二氮杂双环[2.2.2] octan-3-one 12和7-氯-1,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷16。N(7)在16中的受限反演在13 C-NMR光谱中观察到了其1-甲基季盐21。分离出无环的N-氯肼盐25。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96503-2
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 1-acetyl-2-(but-3-enyl)hydrazine 以 xylene 为溶剂, 反应 44.0h, 以45%的产率得到7-acetyl-1,7-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane
    参考文献:
    名称:
    不对称氮40; 1 , Geminal systems-26 1 , N-氯肼3
    摘要:
    讨论了决定N-氯肼动力学和热力学稳定性的因素。无环N-氯肼仅以三烷基氯化二氮3a,b的形式存在。通过酰肼基中间体将2-酰基-1,1-二甲基肼6a,b氯化,得到1,4-二酰基-2,3-二甲基六氢-1,2,4,5-四嗪7a,b,并且氯化1-苯基吡唑啉丁-5-酮8得到苯基偶氮异戊酸酯9a,b。从双环肼获得稳定的N-氯肼;即 2-氯-1,2-二氮杂双环[2.2.2] octan-3-one 12和7-氯-1,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷16。N(7)在16中的受限反演在13 C-NMR光谱中观察到了其1-甲基季盐21。分离出无环的N-氯肼盐25。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96503-2
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文献信息

  • SHUSTOV G. V.; TAVAKALYAN N. B.; KOSTYANOVSKIJ R. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, HO 7, 1677-1678
    作者:SHUSTOV G. V.、 TAVAKALYAN N. B.、 KOSTYANOVSKIJ R. G.
    DOI:——
    日期:——
  • SHUSTOV, G. V.;TAVAKALYAN, N. B.;KOSTYANOVSKY, R. G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 3, 575-584
    作者:SHUSTOV, G. V.、TAVAKALYAN, N. B.、KOSTYANOVSKY, R. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Asymmetrical nitrogen-40; Geminal systems-26 N-chlorohydrazines
    作者:G.V. Shustov、N.B. Tavakalyan、R.G. Kostyanovsky
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96503-2
    日期:1985.1
    chlorination of a 1-phenylpyrazolidin-5-one 8 gave phenylazoisovaleric esters 9a,b. Stable N-chlorohydrazines were obtained from bicyclic hydrazines; viz. the 2-chloro-1,2-diazabicyclo [2.2.2]octan-3-one 12 and 7-chloro-1,7-diazabicyclo[2.2.1]heptane 16. The restricted inversion of N(7) in 16 and its 1-methyl quaternary salt 21 were observed in the 13C-NMR spectra. The acyclic N-chloro-hydrazinium salt
    讨论了决定N-氯肼动力学和热力学稳定性的因素。无环N-氯肼仅以三烷基氯化二氮3a,b的形式存在。通过酰肼基中间体将2-酰基-1,1-二甲基肼6a,b氯化,得到1,4-二酰基-2,3-二甲基六氢-1,2,4,5-四嗪7a,b,并且氯化1-苯基吡唑啉丁-5-酮8得到苯基偶氮异戊酸酯9a,b。从双环肼获得稳定的N-氯肼;即 2-氯-1,2-二氮杂双环[2.2.2] octan-3-one 12和7-氯-1,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷16。N(7)在16中的受限反演在13 C-NMR光谱中观察到了其1-甲基季盐21。分离出无环的N-氯肼盐25。
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