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1-Oleoyl-3-hydroxypiperidine
1-Oleoyl-3-hydroxypiperidine | 135391-27-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Oleoyl-3-hydroxypiperidine
英文别名
(Z)-1-(3-hydroxypiperidin-1-yl)octadec-9-en-1-one
CAS
135391-27-4
化学式
C
23
H
43
NO
2
mdl
——
分子量
365.6
InChiKey
SYOBBDSZSFGKJS-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.1
重原子数:
26
可旋转键数:
15
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Oleoyl-3-hydroxypiperidine
、
3-[N-(2,2,5,5-Tetramethyl-1,3-dioxane-4-carbonyl)amino)propionic Acid
生成 1-oleoyl-3-piperidinyl 3-[N-(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxane-4-carbonyl)amino]propionate
参考文献:
名称:
Pantothenic acid derivatives
摘要:
公开号:
EP0421441B1
作为产物:
描述:
3-羟基哌啶
、
油酰氯
以91%的产率得到1-Oleoyl-3-hydroxypiperidine
参考文献:
名称:
Pantothenic acid derivatives
摘要:
通式(I)所代表的化合物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2,它们可以相同也可以不同,分别代表氢原子或羟基的保护基团;R.sup.3代表饱和或不饱和的线性、支链或环状的一价C.sub.5到C.sub.25脂肪烃基团,该基团可以被芳香基取代,或者代表以下结构的基团##STR2##其中R.sup.4代表饱和或不饱和的线性、支链或环状的一价C.sub.5到C.sub.25脂肪烃基团,该基团可以被芳香基取代,而R.sup.5代表氢原子,或饱和或不饱和的线性、支链或环状的一价脂肪烃基团,该基团可以被芳香基取代;Q代表(a)一个结构为--X.sup.1--A--Y.sup.1--的基团,其中A代表饱和或不饱和的线性、支链或环状的二价C.sub.2到C.sub.16脂肪烃基团,该基团可以被芳香基、二价芳香烃基团或二价芳香杂环基团取代;X.sup.1和Y.sup.1中的一个代表##STR3##另一个代表--O--、--S--或##STR4##其中R.sup.6和R.sup.7各自代表氢原子或较低的烷基基团;(b)一个结构为--X.sup.2--(CH.sub.2).sub.l--Y.sup.2--的基团,其中X.sup.2和Y.sup.2中的一个代表##STR5##另一个代表--O--、--S--或##STR6##其中##STR7##代表4到7成员的含氮芳香杂环基团,R.sup.6的含义与上述定义相同,l为0、1或2;或(c)一个结构为##STR8##其中m为2或3;n为1到4的整数。这些化合物对乙酰辅酶A-胆固醇-酰基转移酶有出色的抑制活性。
公开号:
US05120738A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NOVEL PIPERIDYL AMIDES, SULFONAMIDES AND SULFOXAMIDES AS INHIBITORS OF CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS
申请人:
MERRELL PHARMACEUTICALS INC.
公开号:
EP0650474B1
公开(公告)日:
1998-08-12
US5120738A
申请人:
——
公开号:
US5120738A
公开(公告)日:
1992-06-09
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