tert-butyl [(3R,4R)-1-(3-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]carbamate | 882856-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl [(3R,4R)-1-(3-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,4R)-1-(3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 882856-81-7
• 化学式: C₂₂H₂₅F₃N₆O₂
• 分子量: 462.475
• InChiKey: IFRODXGZOUTMJL-ACJLOTCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(3R,4R)-1-(3-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(3R,4R)-1-(3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]azanium;2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  发现3-氨基哌啶为有效，选择性和口服生物利用的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  评价取代的3-氨基哌啶3作为DPP-4抑制剂。与其他肽酶（QPP，DPP8和DPP9）相比，该抑制剂具有良好的DPP-4效力和极高的选择性。进一步评估了选定的DPP-4抑制剂的hERG钾通道，钙通道，Cyp2D6和药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.087
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(3R,4R)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)piperidin-3-ylcarbamate 、 6-氯-3-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl [(3R,4R)-1-(3-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPIPERIDINES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  [FR] AMINOPIPERIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV POUR LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DU DIABETE

  摘要：

  公开号：

  WO2006039325A3