(4R)-2,4-ditert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 852524-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (4R)-2,4-ditert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 852524-67-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: PTIVBLUCOGTHCE-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium diacetate 、 (4R)-2,4-ditert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 anti-Pd3[Me3CCONC2H3tBu]2(OAc)4
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，Pd催化的廉价廉价氧化剂对甲基的甲基进行立体选择性氧化：羧酸酐在CH-H键催化氧化中的双重作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502767

文献信息

• Platinum/Copper Dual‐Catalyzed Asymmetric Vinylogous Addition Reactions for the Synthesis of Functionalized Indoles
  作者：Qingdong Hu、Chang Guo

  DOI：10.1002/anie.202305638

  日期：2023.7.24

  An efficient platinum/copper dual-catalyzed asymmetric vinylogous addition reaction has been developed. This efficient process provides a novel approach for the asymmetric synthesis of highly valuable indoles bearing a quaternary stereocenter with excellent enantioselectivity (up to 99 % ee).

  开发了一种高效的铂/铜双催化不对称插烯加成反应。这种高效的工艺为不对称合成具有四元立构中心且具有优异对映选择性（高达 99%  ee）的高价值吲哚提供了一种新方法。
• 一种新型手性铂络合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN116693577A

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明公开了一种新型手性铂络合物及其制备方法和应用，其中手性铂络合物是由双组份氮配体LN和膦配体LP同铂形成的金属络合物，结构通式如下所示：其中：*是碳手性中心；n是0～8的整数。该类金属络合物由于其中的手性氮配体和手性膦配体的不同，从而具有不同的活性和不对称诱导能力。这类催化剂有广泛的用途，比如在亲核试剂对该催化剂形成的新型ɑ,β‑不饱和手性铂卡宾的不对称亲核加成反应中，通过改变手性氮配体和膦配体的种类从而改变铂催化剂的活性和不对称诱导能力。
• Pd-Catalyzed Stereoselective Oxidation of Methyl Groups by Inexpensive Oxidants under Mild Conditions: A Dual Role for Carboxylic Anhydrides in Catalytic CH Bond Oxidation
  作者：Ramesh Giri、Jue Liang、Jian-Guang Lei、Jiao-Jie Li、Dong-Hui Wang、Xiao Chen、Isaac Clement Naggar、Chengyun Guo、Bruce M. Foxman、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.200502767

  日期：2005.11.18