tert-butyl 4-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate | 1000207-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-Chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1000207-48-6
• 化学式: C₁₄H₂₀ClFN₄O₂
• 分子量: 330.79
• InChiKey: YMGQFMCACKIOGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 crude product 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-Chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-yl-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine and quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物，其中A，R1到R5和G的定义如描述和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及其制备过程和用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20080045550A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基哌啶 、 2,4-二氯-5-氟嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  VX-509（Decernotinib）的发现：一种有效的选择性Janus Kinase 3抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病

  摘要：

  尽管存在几种治疗选择，但是仍然需要针对多种自身免疫疾病的更有效，安全和方便的治疗方法。靶向Janus酪氨酸激酶（JAKs）在细胞信号传导反应中起着重要作用，并且可以促进与疾病相关的异常免疫功能，它已成为开发新型自身免疫性疾病疗法的一种新颖且有吸引力的方法。我们针对免疫细胞中的关键信号激酶JAK3筛选了我们的化合物文库，并鉴定了多个支架对该支架表现出良好的抑制活性。选择了特定的目标支架1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶系列（7-氮杂吲哚），部分基于结合亲和力（K i）以及细胞效能的基础上。该化学系列的优化导致鉴定出一种新型，有效和选择性的JAK3抑制剂VX-509（地加罗非尼），与大鼠移植模型（HvG）相比，它在大鼠宿主体内显示出良好的疗效。基于这些发现，看来VX-509为治疗多种自身免疫性疾病提供了潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00301

文献信息

• Pyrimidine and Quinazoline Derivatives
  申请人：Christ Andreas D.

  公开号：US20100069413A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及公式中的化合物，其中A、R1至R5和G如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及制备它们的过程和它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。
• Substituted piperidine derivatives as SST5 modulators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07968568B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R1 to R5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及以下式子的化合物，其中A，R1到R5和G的定义如说明书和权利要求所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备它们的过程和它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。
• Pyrimidine and quinazoline derivatives as SST5 modulators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07674804B2

  公开（公告）日：2010-03-09

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R1 to R5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及式中的化合物，其中A，R1至R5和G如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及它们的制备方法和用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。
• NOVEL PYRIMIDIN DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP4079726A1

  公开（公告）日：2022-10-26

  The present invention relates to a novel pyrimidin derivative and a use thereof. The pyrimidin derivative has excellent MLK3 inhibitory activity and LRRK2 inhibitory activity and thus can be utilized in a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, virus infectious diseases, Parkinson's disease, nonalcoholic fatty liver disease, and tuberculosis.

  本发明涉及一种新型嘧啶衍生物及其用途。该嘧啶衍生物具有优良的MLK3抑制活性和LRRK2抑制活性，因此可用于制备预防或治疗癌症、病毒感染性疾病、帕金森病、非酒精性脂肪肝病和结核病的药物组合物。
• WO2008/692
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——