9-tert-butyldiphenylsiloxy-2-oxabicyclo[3.3.1.0]non-8-ene | 1196450-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 9-tert-butyldiphenylsiloxy-2-oxabicyclo[3.3.1.0]non-8-ene
• CAS: 1196450-29-9
• 化学式: C₂₄H₃₀O₂Si
• 分子量: 378.587
• InChiKey: KTRGENLLODHJMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 tert-butyldiphenyl(propa-1,2-dien-1-yloxy)silane 在 Zeise's dimer 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 9-tert-butyldiphenylsiloxy-2-oxabicyclo[3.3.1.0]non-8-ene 、 (E)-(1S*,6S*)-8-tert-butyldiphenylsiloxymethylidene-2-oxabicyclo[4.2.0]octane
  参考文献：
  名称：

  铂 (II) 催化的丙二烯基甲硅烷基醚和烯基醚的分子间 [3 + 2] 环加成反应

  摘要：

  Pt(II) 催化的甲硅烷基丙二烯基醚和烯基醚的 [3 + 2] 环加成反应已被开发作为在过渡金属催化的分子间环加成反应中利用丙二烯作为三碳单元的第一个例子。通过使用 Pt(II) 催化剂对甲硅烷基丙二烯基醚进行亲电活化生成含 Pt(II) 的 1,3-偶极等效物，该催化剂与各种富电子烯烃反应，以高产率和广泛的通用性得到合成有用的官能化环戊烯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja907633b