(cyclopentadienyl)(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride | 81476-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (cyclopentadienyl)(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
• 英文别名: Cp*CpZrCl₂；(η5-C5H5)(η5-C5Me5)ZrCl2；[Zr(η5-cyclopentadienyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Cl2]；[CpZr(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Cl2]；Cyclopenta-1,3-diene;dichlorozirconium(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 81476-73-5
• 化学式: C₁₅H₂₀Cl₂Zr
• 分子量: 362.454
• InChiKey: PKZARBFYZSGPSU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclopentadienyl)(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride 在 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以31%的产率得到[(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H5)ZrH2]2
  参考文献：
  名称：

  Wolczanski, Peter T.; Bercaw, John E., Organometallics, 1982, vol. 1, # 6, p. 793 - 799

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienylzirconium(IV) trichloride 在 CpNa 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到(cyclopentadienyl)(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Wolczanski, Peter T.; Bercaw, John E., Organometallics, 1982, vol. 1, # 6, p. 793 - 799

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of thionylimide complexes of titanium, zirconium, and hafnium. Crystal structure of [Zr(cp)(η-C₅Me₅)(NSO)₂]
  作者：Herbert Plenio、Herbert W. Roesky、Frank T. Edelmann、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1039/dt9890001815

  日期：——

  into NSNSiMe3 by reaction with Li[N(SiMe3)2], giving [Ti(cp)2(NSNSiMe3)2]. A compound containing three NSO ligands has been prepared from the reaction of SnMe3(NSO) and [Ti(cp)Cl3]. The X-ray crystal structure of [Zr(cp)(η-C5Me5)(NSO)2] reveals a pseudo-tetrahedral co-ordination of the metal, with two nitrogen-bonded NSO ligands forming a nearly planar Zr(NSO)2 unit.

  化合物钛[Ti（CP）2（NSO）2 ]，[Zr的（CP）（η-C 5我5）2（NSO）2 ]，[Zr的（η-C 5我5）2（NSO）2 ]和[HF（CP）（η-C 5我5）（NSO）2 ]（CP =η-C 5 H ^ 5）具有由相应的金属卤化物和K（NSO）编写的。过渡金属键合的NSO基团可以通过与Li [N（SiMe 3）2 ]反应转化为NSNSiMe 3，得到[Ti（CP）2（NSNSiMe 3）2]。由SnMe 3（NSO）与[Ti（CP）Cl 3 ]的反应制备了包含三个NSO配体的化合物。的X的射线晶体结构中，[Zr（CP）（η-C 5我5）（NSO）2 ]揭示了金属的伪四面体配合，与两个氮键合的配位体NSO形成几乎平坦的Zr（ NSO）2个单位。
• Synthesis and reactivity of substituted cyclopentadienyl diphenylphosphido complexes of zirconium(IV). X-ray crystal structure of [(C5H4SiMe 3)2Zr(PPh2)2]
  作者：Anne-Marie Larsonneur、Robert Choukroun、Jean-Claude Daran、Tomas Cuenca、Juan Carlos Flores、Pascual Royo

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83058-4

  日期：1993.2

  The syntheses of [(C5H4SiMe3)2Zr(PPh2)2] (1) and [(C5H5)(C5Me5)Zr(PPh2)2] (2) are described. The X-ray crystal structure of 1 has been determined (monoclinic, P21/n; a = 17.951(8); b = 23.776(11); c = 9.163(10) Å; β = 99.29(6)°; Z = 4) and it contains two distinct types of phosphido-ligands. Cyclic voltammetry measurements and chemical reduction of 1 are described, and the monophosphido ZrIII adduct

  描述了[（C 5 H 4 SiMe 3）2 Zr（PPh 2）2 ]（1）和[（C 5 H 5）（C 5 Me 5）Zr（PPh 2）2 ]（2）的合成。已经确定了1的X射线晶体结构（单斜晶，P 2 1 / n ; a = 17.951（8）; b = 23.776（11）; c = 9.163（10）Å;β= 99.29（6）°; ž= 4），它包含两种不同类型的磷配体。描述了循环伏安法测量和1的化学还原，并通过电子自旋共振光谱法鉴定了单磷化Zr III加合物[[（C 5 H 4 SiMe 3）2 Zr（PPh 2）（PhCCH）]。的反应1与铑配合物的[Rh 2（μ-S-吨丁基）2（CO）4 ]，得到杂金属配合物[C 5 ħ 4森达3）2锆（μ-PPH 2）2铑（Rh（μ-S-吨丁基）2的Rh}（μ-PPH 2）2的Zr（C 5 H ^ 4森达3）2 ]（13），该1-己烯与加氢甲酰化的催化3作为催化剂已经调查。
• Selective Halodemethylation Reactions of Metallocene Dimethyls with Triphenylmethyl Chloride and Benzyl Bromide
  作者：Eric J. Hawrelak、Paul A. Deck

  DOI：10.1021/om0305014

  日期：2004.1.1

  NMR-scale reactions of several group 4 metallocene dimethyls with either trityl chloride or benzyl bromide gave the corresponding L2M(Me)X complexes selectively. Five reactions, including syntheses of Cp2Zr(Me)Cl and Ind2Zr(Me)Cl, were conducted on a preparative scale to afford useful isolated yields of L2M(Me)Cl complexes.

  几种4号茂金属二甲基与三苯甲基氯或苄基溴的NMR规模反应选择性地产生了相应的L 2 M（Me）X络合物。在制备规模上进行了五个反应，包括Cp 2 Zr（Me）Cl和Ind 2 Zr（Me）Cl的合成，以提供有用的L 2 M（Me）Cl复合物的分离产率。
• Reactions of (η5-C5H5)(η5-C5Me5)Zr[Si(SiMe3)3]X (X  Cl, Me) complexes with carbon monoxide and the isocyanide 2,6-Me2C6H3NC. Crystal structure of (η5-C5H5)(η5-C5Me5)Zr[η2-C(N-2,6-Me2C6H3)Si(SiMe3)3]Cl
  作者：Frederick H. Elsner、T.Don Tilley、Arnold L. Rheingold、Steven J. Geib

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87078-5

  日期：1988.12

  2-COMe). Methyl iodide and compound 5 react to give the iodide (η5-C5H5)(η5-C5Me5)Zr[OC(CH2)Si(SiMe3)3]I (6) and methane. The reaction of 5 with 2 equivalents of HCl provides a new synthetic route to an acylsilane, MeCOSi(SiMe3)3. Reactions of 1 and 2 with the isocyanide 2,6-Me2C6H3NC give the insertion products (η5-C5H5)(η5-C5Me5)Zr[η2-C(N-2,6-Me2C6H3)Si(SiMe3)3]Cl (7) and (η5-C5H5)(η5-C5Me5)Zr[η2-C(N-2

  新的三（三甲基甲硅烷）silylzirconium衍生物（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5我5）的Zr [SI-（森达3）3 ] Cl（上1）通过反应而制备（η 5 -C 5 ħ 5）（η 5 -C 5我5）的ZrCl 2与（THF）3李四（森达3）3。混合的烷基/甲硅烷复合物（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5我用MeMgBr处理1后得到5）Zr [Si（SiMe 3）3 ] Me（2）。描述了化合物1和2与一氧化碳和2，6-Me 2 C 6 H 3 NC的反应。一氧化碳插入到干净的ZrSi键1，给η 2 -silaacyl（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5我5）的Zr [η 2 -COSi（森达3）3 ]氯（3）。的反应2与CO经由中间（η前进5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5我5）的Zr [η 2 -COSi（森达3）3 ]我（4）至烯醇化物氢化物（η
• Dialkyl and Methyl-Alkyl Zirconocenes:  Synthesis and Characterization of Zirconocene-Alkyls That Model the Polymeryl Chain in Alkene Polymerizations
  作者：Sara B. Klamo、Ola F. Wendt、Larry M. Henling、Michael W. Day、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om0601302

  日期：2007.6.1

  Zirconocene precatalysts with sterically bulky alkyl groups were designed as model systems for the propagating species in zirconocene-catalyzed alkene polymerization. Specialty alkyllithium reagents Li(CH2CEt3) and Li(CH2CMe2CH2Ph) were prepared and utilized in the synthesis of dialkyl and methyl-alkyl zirconocenes of the form CpCp*ZrR2, Cp2Zr(CH3)(R), and CpCp*Zr(CH3)(R) (Cp = (η5-C5H5); Cp* = (η5-C5Me5);

  设计具有空间庞大烷基的锆茂预催化剂作为在锆茂催化的烯烃聚合反应中繁殖物种的模型系统。制备了特殊的烷基锂试剂Li（CH 2 CEt 3）和Li（CH 2 CME 2 CH 2 Ph），并将其用于合成CPCP * ZrR 2，CP 2 Zr（CH 3）形式的二烷基和甲基烷基锆茂金属（R），和CPCP *的Zr（CH 3）（R）（CP =（η 5 -C 5 H ^ 5）;的CP * =（η 5 -C 5我5）; R = CH 2 CME3，CH 2 SiMe 3，CH 2 CEt 3，CH 2 CME 2 CH 2 Ph）。分离出这些新的锆茂烷基，并通过NMR光谱和在某些情况下通过X射线衍射对其进行了全面表征。所确定的分子结构显示了锆茂的弯曲-三明治配位模式。烷基对所观察到的结构参数的空间影响反映为在赤道平面内略微扩展的C-Zr-C或C-Zr-Cl角以及长的锆-烷基键距。