bis(4-tert-butylphenyl)chlorophenylmethane | 51226-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: bis(4-tert-butylphenyl)chlorophenylmethane
• 英文别名: 4,4'-di-tert-butyl-trityl chloride；Triphenylchloromethanc, 4,4'-di-t-butyl-；1-tert-butyl-4-[(4-tert-butylphenyl)-chloro-phenylmethyl]benzene
• CAS: 51226-51-8
• 化学式: C₂₇H₃₁Cl
• 分子量: 390.996
• InChiKey: JHRFKHFVFAZHGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C
• 沸点：
  476.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-tert-butylphenyl)chlorophenylmethane 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 {4-[2-(2-{4-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-phenyl-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Slippage—an alternative method for assembling [2]rotaxanes

  摘要：

  利用宏环组分与哑铃组分的堵头之间的尺寸互补性，以及形成热力学陷阱的稳定非共价键相互作用，开发了一种替代方法，称为滑动法，从而实现了高产率合成[2]旋转烃（[2]rotaxanes）。

  DOI：

  10.1039/c39930001269
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-tert-butylphenyl)phenyl-methanol 在 乙酰氯 作用下， 反应 12.0h， 生成 bis(4-tert-butylphenyl)chlorophenylmethane
  参考文献：
  名称：

  阴离子模板化轮烷形成

  摘要：

  描述了无环氯阴离子模板的开发，其中氯阴离子是配位不饱和的，可用于随后与各种氢键供体组分的络合。该模板使中性氢键供体配体和吡啶鎓阳离子彼此正交。配体和吡啶鎓阳离子之间的第二球相互作用提高了氯化物模板的功效。这些结果被用于构建氯阴离子模板化的 [2] 轮烷，在去除阴离子模板后，研究其阴离子识别特性。与非互锁阳离子相比，在 [2] 轮烷中围绕哑铃形吡啶鎓阳离子的中性大环的包围使其对氯阴离子的选择性显着增加。这被解释为用于创建 [2] 轮烷上层结构的阴离子模板的函数。

  DOI：

  10.1021/ja027519a

文献信息

• Sterically hindered free radicals. 18. Stabilization of free radicals by substituents as studied by using triphenylmethyls
  作者：Wilhelm P. Neumann、Alicia Penenory、Ulrich Stewen、Manfred Lehnig

  DOI：10.1021/ja00197a053

  日期：1989.7

  La stabilite relative des radicaux trityles est estimee par la mesure du degre de dissociation de leurs dimeres correspondants

  La stabilite relative des radicaux trityles est estimee par la mesure du degre de dissociation de leurs dimeres 通讯员
• Sterically hindered free radicals. 14. Substituent-dependent stabilization of para-substituted triphenylmethyl radicals
  作者：Wilhelm P. Neumann、Wolfram. Uzick、Antonios K. Zarkadis

  DOI：10.1021/ja00273a034

  日期：1986.6
• Self-Assembly, Spectroscopic, and Electrochemical Properties of [<i>n</i>]Rotaxanes¹
  作者：Peter R. Ashton、Roberto Ballardini、Vincenzo Balzani、Martin Bělohradský、Maria Teresa Gandolfi、Douglas Philp、Luca Prodi、Françisco M. Raymo、Mark V. Reddington、Neil Spencer、J. Fraser Stoddart、Margherita Venturi、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja954334d

  日期：1996.1.1

  Synthetic approaches to self-assembling [n]rotaxanes incorporating pi-eleclron deficient bipyridinium-based dumbbell-shaped components and pi-electron rich hydroquinone-based macrocycles have been developed. In particular, the so-called slippage methodology relies upon the size complementarity of preformed macrocyclic and dumbbell-shaped components. The spontaneous self-assembly of these complementary components into a rotaxane in solution can be achieved under the influence of an appropriate amount of thermal energy. The absorption spectra, luminescence properties, and electrochemical behavior of the rotaxanes and their dumbbell-shaped components have been investigated and discussed on the basis of the behavior of their chromophoric and electroactive units. Charge-transfer and energy-transfer processes between specific chromophoric subunits and unusual correlations between the redox patterns of the various compounds have been evidenced and interpreted.