2,2,4-trimethyl-5-<5,12-dimethyl-9-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctindol-8-yl>-1,3-dioxane | 158725-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 大灵碱生物碱
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-5-<5,12-dimethyl-9-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctindol-8-yl>-1,3-dioxane
• 英文别名: 2,2,4-trimethyl-5-(5,12-dimethyl-9-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooct[b]indol-8-yl)-1,3-dioxane
• CAS: 158725-10-1
• 化学式: C₃₀H₄₈N₂O₃Si
• 分子量: 512.808
• InChiKey: DQHXECIYZBUIIW-CUQNUQOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-trimethyl-5-<5,12-dimethyl-9-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctindol-8-yl>-1,3-dioxane 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (+)-macroline
  参考文献：
  名称：

  合成大分子/ sarpagine生物碱的通用方法。（+）-大麦碱的总合成

  摘要：

  由四环酮5合成了（+）-甲基1和更稳定的当量2。合成中的关键步骤涉及立体选择性Claisen重排，然后对所得烯烃14进行硼氢化氧化，以在C-15和C-16处设置正确的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88069-u
• 作为产物：
  描述：

  (6S,10S)-(-)-2'-(phenylsulfinyl)-5,12-dimethyl-6,7,8,9,10,11-hexahydrospirooxirane<2',9>-6,10-imino-5H-cyclooctindole 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 ammonia borane 、 三正丁基氧化磷 、 双氧水 、 lithium perchlorate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 165.83h， 生成 2,2,4-trimethyl-5-<5,12-dimethyl-9-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctindol-8-yl>-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Synthesis of (-)-Alstonerine and (+)-Macroline as Well as a Partial Synthesis of (+)-Villalstonine

  摘要：

  The enantiospecific synthesis of (-)-alstonerine (5) and (+)-macroline (8), as well as a partial synthesis of the Alstonia bisindole alkaloid villalstonine (2) has been completed. In addition, a more stable macroline equivalent 9 was prepared. The stereochemistry at C(15) and C(16) in 5 and 8 has been successfully installed by a stereoselective Claisen rearrangement followed by stereospecific hydroboration-oxidation of the exocyclic methylene function at C-16. The E ring in alstonerine 5 was constructed by a regioselective cyclization followed by a novel Swern oxidation under modified conditions [(COCl)(2)/DMSO/CH2Cl2, -78 degrees C to -10 degrees C/1.5 h; Et(3)N], whereas the C(20)-C(21) enone system in macroline (8) was generated via a convenient one pot process from the beta-diol 45. Condensation of either synthetic (+)-macroline (8) or the macroline equivalent 9 with natural pleiocarpamine 7 in 0.2 N HCl furnished the antiamoebic, antimalarial bisindole alkaloid villalstonine 2. This constitutes the first partial synthesis of any of the Alstonia bisindoles from a synthetically derived indole moiety.

  DOI：

  10.1021/ja00099a021