5-methyl-1-[(2R,4S,5R)-4-[methyl-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxy-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione | 83831-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-methyl-1-[(2R,4S,5R)-4-[methyl-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxy-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 83831-80-5
• 化学式: C₅₉H₅₇N₄O₁₁P
• 分子量: 1029.1
• InChiKey: HWRAQNRVGUPJOG-WBMRJHGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  182.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-[imidazol-1-yl(methyl)phosphoryl]oxy-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 生成 5-methyl-1-[(2R,4S,5R)-4-[methyl-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxy-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  BRILL, WOLFGANG K. -D.;CARUTHERS, MARVIN H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 11, 1227-1230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of deoxynucleoside methylphosphonates via a phosphonamidite approach
  作者：Alfred Jäger、Joachim Engels

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80180-5

  日期：——

  Deoxynucleoside methylphosphonamidites 1 have been synthesized as building monomers for the stepwise synthesis of methylphosphonate analogs of oligonucleotides.

  脱氧核苷甲基膦酰胺1已作为建筑单体合成，用于逐步合成寡核苷酸的甲基膦酸酯类似物。
• Engels, Joachim; Jaeger, Alfred, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 12, p. 931
  作者：Engels, Joachim、Jaeger, Alfred

  DOI：——

  日期：——