1-((2R,3R,3aS,9aR)-3-Hydroxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-3-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 90813-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((2R,3R,3aS,9aR)-3-Hydroxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-3-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 90813-91-5
• 化学式: C₄₁H₅₄N₂O₈Si₂
• 分子量: 759.059
• InChiKey: SOOQCMKFDSPHNL-JMGLZSBTSA-N

物化性质

• 沸点：
  748.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  110.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3R,3aS,9aR)-3-Hydroxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-3-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 potassium fluoride 、 四乙基氯化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到1-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-3-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型预制全保护核糖核苷酸单体单元作为快速寡核苷酸合成中有用的合成中间体

  摘要：

  寡核糖核苷酸合成是通过使用新构建的完全受保护的核糖核苷酸单元 S,S-二苯基 5'-O-二甲氧基三苯甲基-2'-O-四氢吡喃基-N-单甲氧基三苯甲基核苷 3'-二硫代磷酸酯 7 完成的。发现这些单元是有用的合成用于快速寡核糖核苷酸合成的中间体。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.15
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-((2R,3R,3aS,9aR)-3-Hydroxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-3-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型预制全保护核糖核苷酸单体单元作为快速寡核苷酸合成中有用的合成中间体

  摘要：

  寡核糖核苷酸合成是通过使用新构建的完全受保护的核糖核苷酸单元 S,S-二苯基 5'-O-二甲氧基三苯甲基-2'-O-四氢吡喃基-N-单甲氧基三苯甲基核苷 3'-二硫代磷酸酯 7 完成的。发现这些单元是有用的合成用于快速寡核糖核苷酸合成的中间体。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.15