N-[(1S)-1-[4-[5-[4-[2-(2-methoxybenzoyl)oxyphenyl]-1-methoxycarbonylindol-3-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methanimidic acid | 377777-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: N-[(1S)-1-[4-[5-[4-[2-(2-methoxybenzoyl)oxyphenyl]-1-methoxycarbonylindol-3-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methanimidic acid
• CAS: 377777-91-8
• 化学式: C₃₉H₃₈N₄O₉
• 分子量: 706.752
• InChiKey: JFJBCQLGUABQLB-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-1-[4-[5-[4-[2-(2-methoxybenzoyl)oxyphenyl]-1-methoxycarbonylindol-3-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methanimidic acid 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到3-[2'-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-[2,4']bioxazolyl-5-yl]-4-[2-hydroxy-3-(2-methoxy-benzoyl)-phenyl]-indole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于重氮唑酰胺大环化合物合成的光炸重排

  摘要：

  大内酰胺15的辐照导致光-弗里斯重排，从而以良好的产率得到完整的重氮酰胺核心骨架16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01515-5
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Benzyloxy-phenyl)-3-[2'-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-[2,4']bioxazolyl-5-yl]-indole-1-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 生成 N-[(1S)-1-[4-[5-[4-[2-(2-methoxybenzoyl)oxyphenyl]-1-methoxycarbonylindol-3-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  用于重氮唑酰胺大环化合物合成的光炸重排

  摘要：

  大内酰胺15的辐照导致光-弗里斯重排，从而以良好的产率得到完整的重氮酰胺核心骨架16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01515-5

文献信息

• Photo-Fries rearrangement for the synthesis of the diazonamide macrocycle
  作者：Philip Magnus、Cyrille Lescop

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01515-5

  日期：2001.10

  Irradiation of the macrolactam 15 results in a photo-Fries rearrangement to give the complete diazonamide core skeleton 16 in good yield.

  大内酰胺15的辐照导致光-弗里斯重排，从而以良好的产率得到完整的重氮酰胺核心骨架16。