2-(3,3,3-triphenylprop-1-yn-1-yl)pyrimidine-5-carbaldehyde | 1560768-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(3,3,3-triphenylprop-1-yn-1-yl)pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(3,3,3-Triphenylprop-1-ynyl)pyrimidine-5-carbaldehyde；2-(3,3,3-triphenylprop-1-ynyl)pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 1560768-82-2
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂O
• 分子量: 374.442
• InChiKey: YRZKZDDQFVXRCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thioureidomethylenemalonaldehyde 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2-(3,3,3-triphenylprop-1-yn-1-yl)pyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  脱硫交叉偶联合成用于不对称自催化的大豆醛

  摘要：

  在无碱条件下，钯催化的末端炔烃与2-巯基-1,3-嘧啶-5-甲醛的钯催化脱氢硫化Liebeskind-Srogl偶联可提供2-（炔基）-1,3-嘧啶-5-甲醛根据Soai等人的方法，用于手性的自动催化扩增。巯基醛受体是通过将阿诺德的钒胺盐与硫脲缩合而获得的。

  DOI：

  10.1021/ol500189s

文献信息

• Synthesis of Soai Aldehydes for Asymmetric Autocatalysis by Desulfurative Cross-Coupling
  作者：Oleg V. Maltsev、Alexander Pöthig、Lukas Hintermann

  DOI：10.1021/ol500189s

  日期：2014.3.7

  Palladium-catalyzed dehydrosulfurative Liebeskind–Srogl coupling of terminal alkynes with 2-mercapto-1,3-pyrimidine-5-carbaldehyde under base-free conditions provides 2-(alkynyl)-1,3-pyrimidine-5-carbaldehydes, which are substrates for autocatalytic amplification of chirality according to Soai et al. The mercapto aldehyde acceptor is obtained by condensation of Arnold’s vinamidinium salt with thiourea

  在无碱条件下，钯催化的末端炔烃与2-巯基-1,3-嘧啶-5-甲醛的钯催化脱氢硫化Liebeskind-Srogl偶联可提供2-（炔基）-1,3-嘧啶-5-甲醛根据Soai等人的方法，用于手性的自动催化扩增。巯基醛受体是通过将阿诺德的钒胺盐与硫脲缩合而获得的。