[¹⁸O/¹⁸O]-phenylisobutylic acid | 1418028-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [¹⁸O/¹⁸O]-phenylisobutylic acid
• CAS: 1418028-20-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 168.205
• InChiKey: YYEROYLAYAVZNW-BMQNMLBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [¹⁸O/¹⁸O]-phenylisobutylic acid 在 碘苯二乙酸 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C–H Activation/C–O Bond Formation: Synthesis of Chiral Benzofuranones

  摘要：

  Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H activation of phenylacetic acids followed by an intramolecular C-O bond formation afforded chiral benzofuranones. This reaction provides the first example of enantioselecctive C-H functionalizations through Pd(II)/Pd(IV) redox catalysis.

  DOI：

  10.1021/ja311259x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙腈 在 盐酸 、 重氧水 作用下， 以83%的产率得到[¹⁸O/¹⁸O]-phenylisobutylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C–H Activation/C–O Bond Formation: Synthesis of Chiral Benzofuranones

  摘要：

  Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H activation of phenylacetic acids followed by an intramolecular C-O bond formation afforded chiral benzofuranones. This reaction provides the first example of enantioselecctive C-H functionalizations through Pd(II)/Pd(IV) redox catalysis.

  DOI：

  10.1021/ja311259x