6-phenyl-5-(phenylethynyl)-1,2,4-triazine | 1142814-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-5-(phenylethynyl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 6-Phenyl-5-(phenylethynyl)-1,2,4-triazine；6-phenyl-5-(2-phenylethynyl)-1,2,4-triazine
• CAS: 1142814-82-1
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃
• 分子量: 257.294
• InChiKey: USGPCCPEYFBGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Phenyl-1,2,4-triazine N-oxide 、 lithium phenylacetylide 在 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以65%的产率得到6-phenyl-5-(phenylethynyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Direct introduction of acetylene moieties into azines by methodology

  摘要：

  The N-oxides of azines 1a-g react with lithium and/or potassium acetylides to give the corresponding ethynylazines 2a-g. Reaction with lithium acetylide requires subsequent acylation of the intermediate anionic adduct for rearomatization whereas in the case of potassium acetylide, auto-aromatization takes place. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.070

文献信息

• Direct introduction of acetylene moieties into azines by methodology
  作者：Anton M. Prokhorov、Mieczysław Mąkosza、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.070

  日期：2009.4

  The N-oxides of azines 1a-g react with lithium and/or potassium acetylides to give the corresponding ethynylazines 2a-g. Reaction with lithium acetylide requires subsequent acylation of the intermediate anionic adduct for rearomatization whereas in the case of potassium acetylide, auto-aromatization takes place. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.