1-t-Butoxycarbonyl-4-phenyl-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzylthiomethyl]piperidine | 158144-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-t-Butoxycarbonyl-4-phenyl-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzylthiomethyl]piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methylsulfanylmethyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 158144-63-9
• 化学式: C₂₆H₂₉F₆NO₂S
• 分子量: 533.578
• InChiKey: VETIYYQIFZRCTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.743±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-chloroperoxybenzoic acid 、 1-t-Butoxycarbonyl-4-phenyl-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzylthiomethyl]piperidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-t-Butoxycarbonyl-4-phenyl-4-[3,5-bis(trifluoromethyl) benzylsulphinylmethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  4-aminomethyl/thiomethyl/sulfonylmethyl-4-phenylpiperdines as tachykinin

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、m、n和X如本文所定义，并且其药学上可接受的盐，其作为快速激动肽拮抗剂有用。

  公开号：

  US05661162A1

文献信息

• US5661162A
  申请人：——

  公开号：US5661162A

  公开（公告）日：1997-08-26
• [EN] 4-AMINOMETHYL/THIOMETHYL/SULFONYLMETHYL-4-PHENYLPIPERIDINES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 4-AMINOMETHYL/THIOMETHYL/SULFONYLMETHYL-4-PHENYLPIPERIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE TACHYKININE
  申请人：——

  公开号：WO1994013639A1

  公开（公告）日：1994-06-23

  [FR] mpounds of formula (I) are tachykinin antagonists and hence useful in medicine.\!
  [EN] Compounds of formula (I) are tachykinin antagonists and hence useful in medicine.
• 4-aminomethyl/thiomethyl/sulfonylmethyl-4-phenylpiperdines as tachykinin
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05661162A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  The present invention is directed to compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, m, n and X are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as tachykinin antagonists.

  本发明涉及式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、m、n和X如本文所定义，并且其药学上可接受的盐，其作为快速激动肽拮抗剂有用。