(MeC5H4)2Ti(η2-Me3SiC2SiMe3) | 158403-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (MeC5H4)2Ti(η2-Me3SiC2SiMe3)
• 英文别名: [(η⁵-C₅H₄Me)₂Ti(η²-bis(trimethylsilyl)acetylene)]；[(η⁵-C₅H₄Me)₂Ti(η²-BTMSA)]；(C5H4Me)2Ti[η(2)-C2(SiMe3)2]；(C5H4Me)2Ti(η(2)-bis(trimethylsilyl)acetylene)；(C5H4Me)2Ti*bis(trimethylsilyl)acetylene；(C5H4Me)2Ti(η(2)-Me3SiC2SiMe3)；5-methylcyclopenta-1,3-diene;titanium(2+);trimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silane
• CAS: 158403-14-6
• 化学式: C₂₀H₃₂Si₂Ti
• 分子量: 376.525
• InChiKey: YWCHWPRMGLXJBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (MeC5H4)2Ti(η2-Me3SiC2SiMe3) 以 further solvent(s) 为溶剂， 以80%的产率得到(μ-η(5):η(5)-C10H6Me2)[(η(5)-C5H4Me)Ti(μ-H)]2
  参考文献：
  名称：

  钛茂-双（三甲基甲硅烷基）乙炔配合物：环戊二烯基配体上的甲基取代基对热解产物结构的影响

  摘要：

  的（C 5 ħ 5- Ñ我Ñ的Ti [ η 5 -C 2（森达3）2 ]（Ñ = 0-5）（图1A-1F由相应二氯化茂钛与镁在THF中的还原制备）配合物双（三甲基甲硅烷基）乙炔（BTMSA）的存在。他们的所有表征通过光谱方法和（C 5 HME 2的Ti [ η 5 -C 2（森达3）2 ]（1E）通过X射线晶体分析。配合物在100–200°C的温度下分解。那些具有Ñ = 0-3的产率（μ - η 5：η 5 -fulvalene）（二- μ-氢基）双（η 5 -cyclopentadienyltitanium）（2A）和它的甲基化类似物（2B-2D），而BTMSA被释放。2D的晶体结构表明，六甲基富瓦烯配体在内部交替位置包含非甲基化的碳原子。配合物1E提供了产物的混合物。其中仅挥发性异构体（η 3：η 4-1,2-二甲基-4,5- dimethylcyclopenteny）（η 5 -四甲基环戊）钛（2Ea上方）和（η

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05758-h
• 作为产物：
  描述：

  二(甲基环戊二烯基)二氯化钛 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到(MeC5H4)2Ti(η2-Me3SiC2SiMe3)
  参考文献：
  名称：

  钛茂-双（三甲基甲硅烷基）乙炔配合物：环戊二烯基配体上的甲基取代基对热解产物结构的影响

  摘要：

  的（C 5 ħ 5- Ñ我Ñ的Ti [ η 5 -C 2（森达3）2 ]（Ñ = 0-5）（图1A-1F由相应二氯化茂钛与镁在THF中的还原制备）配合物双（三甲基甲硅烷基）乙炔（BTMSA）的存在。他们的所有表征通过光谱方法和（C 5 HME 2的Ti [ η 5 -C 2（森达3）2 ]（1E）通过X射线晶体分析。配合物在100–200°C的温度下分解。那些具有Ñ = 0-3的产率（μ - η 5：η 5 -fulvalene）（二- μ-氢基）双（η 5 -cyclopentadienyltitanium）（2A）和它的甲基化类似物（2B-2D），而BTMSA被释放。2D的晶体结构表明，六甲基富瓦烯配体在内部交替位置包含非甲基化的碳原子。配合物1E提供了产物的混合物。其中仅挥发性异构体（η 3：η 4-1,2-二甲基-4,5- dimethylcyclopenteny）（η 5 -四甲基环戊）钛（2Ea上方）和（η

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05758-h

文献信息

• Reactions of methyl-substituted titanocene–bis(trimethylsilyl)acetylene complexes with acetone azine: crystal structures of (η5:η1-C5HMe3CH2CMe2NH)2Ti and (C5Me5)2Ti(NCMe2)
  作者：Marco Rep、Jan-Willem F. Kaagman、Cornelis J. Elsevier、Petr Sedmera、Jörg Hiller、Ulf Thewalt、Michal Horáček、Karel Mach

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00671-3

  日期：2000.3

  The titanocene–bis(trimethylsilyl)acetylene (BTMSA) complexes Cp′2Ti[η2-C2(SiMe3)2] (Cp′C5H5−nMen; n=0–5) react with acetone azine Me2CNNCMe2 (AA) in two different ways depending on the number of Me substituents at the Cp′ ligands (n). For n=0–2, BTMSA is replaced by AA, which then undergoes an oxidative addition accompanied by a proton transfer, affording titana-2-isopropyl-4-methyl-2,3-diazacyclopent-3-ene

  作为二茂钛双（三甲基甲硅烷基）乙炔（BTMSA）配合物的CP' 2的Ti [η 2 -C 2（森达3）2 ]（CP'C 5 ħ 5- Ñ我Ñ ; ñ = 0-5）与丙酮反应吖嗪我2 CNNCMe 2（AA）在取决于在CP'配体（ME的取代基的数目两种不同的方式ñ）。对于n = 0–2，BTMSA被AA取代，然后进行氧化加成并伴随质子转移，得到二氧化钛-2-异丙基-4-甲基-2,3-二氮杂环戊-3-烯配合物A0 - A2。为了Ñ = 3-5，更换新的乙炔的后面是AA的分裂要么得到（C 5我5）2的Ti（III）（NCMe 2）（C5）或钛（IV）（CP'A ）2个Ti配合物B3和B4分别用于n = 3和4。分子内桥连配位体CP'A 1-（η 5 -2,3,5- trimethylcyclopentadienide）-2-（η 1 -酰胺）-2,2'-二甲基乙烷从异亚丙基的CN键的
• Hydrogenation of titanocene and zirconocene bis(trimethylsilyl)acetylene complexes
  作者：Jiří Pinkas、Róbert Gyepes、Ivana Císařová、Jiří Kubišta、Michal Horáček、Naděžda Žilková、Karel Mach

  DOI：10.1039/c8dt01909f

  日期：——

  hydrogenation to bis-1,2-(trimethylsilyl)ethane when reacted at 80 °C for a prolonged reaction time. For n = 0, 1, and 3, the titanocene species formed in situ dimerised via the formation of fulvalene ligands and two bridging hydride ligands, giving known green dimeric titanocenes (2A–2C). For n = 4, a titanocene hydride [(η5-C5HMe4)2TiH] (2D) was formed, similarly to the known [(η5-C5Me5)2TiH] (2E)

  下最大大气压加入二氢双（三甲基甲硅烷基）乙炔（BTMSA）二茂钛络合物，[（η以下反应5 -C 5 ħ 5- Ñ我Ñ）2的Ti（η 2 -BTMSA）]（Ñ = 0 ，1，3和4）（图1A-1D），和二茂锆，[（η 5 -C 5 H ^ 5- ñ我ñ）2锆（η 2 -BTMSA）]（ñ = 2-5）（4A- 4D），以不同的方式进行，并根据金属的不同提供了不同的产品。在所有情况下，前者的配合物在80°C下反应延长时，都会通过氢化成双1,2-（三甲基甲硅烷基）乙烷而失去其BTMSA配体。对于Ñ = 0,1，和3，所形成的二茂钛物种原位二聚经由富瓦烯配体和两个桥接配体氢化物的形成，使公知的绿色二聚体二茂钛（2A-2C）。对于Ñ = 4，二茂钛氢化物[（η 5 -C 5 HME 4）2 TIH]（2D）中的溶液形成的，类似于已知的[（η 5-C 5 Me 5）2 TiH]（2E），n = 5；然
• Dimerization of titanacyclocumulenes to titanium substituted radialenes: synthesis, stability and reactions of five-membered titanacyclocumulenes with a coupling of two 1,4-diphenyl-1,3-butadiyne between two titanocene molecules to radialene-like fused titanacyclopentadiene compounds
  作者：Paul-Michael Pellny、Vladimir V Burlakov、Normen Peulecke、Wolfgang Baumann、Anke Spannenberg、Rhett Kempe、Volkhard Francke、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01114-0

  日期：1999.4

  The reactions of the excellent titanocene source Cp2Ti(eta(2)-Me3SiC2SiMe3) with different 1,4-substituted 1,3-butadiynes RC=C-C=CR give, by substitution of the acetylene in a one to one complexation of titanocene and the diyne, different five-membered titanacyclocumulenes Cp2Ti[eta(2)-(1-2-3-4)-RC4,R]. While these complexes are very stable for R = Bu-t, the metallacyclocumulene with R = Ph is unstable in solution and stabilizes by dimerization to dinuclear isomers: a fused titanacyclopentadiene-titanacyclopentene complex 1 and a compound 2 consisting of two fused titanacyclopentadiene ring systems and thus possessing a titanium substituted radialene structure. With the monomethyl-cyclopentadienyl complex (H4MeC5)(2)Ti(eta(2)-Me3SiC2SiMe3) in the reaction with PhC=C-C=CPh the titanium substituted radialene 7 was isolated in a low yield among some other as yet unidentified complexes. Complexes 2 and 7 were investigated by an X-ray crystal structure analysis. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.