2-氯-4,6-二[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]-1,3,5-三嗪 | 1042726-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-氯-4,6-二[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2-chloro-4,6-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-[4-Chloro-6-(2-trimethylsilylethynyl)-1,3,5-triazin-2-yl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1042726-63-5
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN₃Si₂
• 分子量: 307.93
• InChiKey: KYYPZWYMWLFMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-氯-4,6-二[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]-1,3,5-三嗪 生成 2-methoxy-4,6-bis(trimethylsilyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Bent-core luminescent and electroactive bis(triazolyl)triazines with compact columnar mesomorphism

  摘要：

  报告了基于新型结构 2-甲氧基-4,6-双(1′,2′,3′-三唑-4′-基)-1,3,5-三嗪的弯曲核分子的批量自组装及其发光和电化学特性。研究了两个具有不同长度侧枝的化合物家族。发现了具有短堆积距离和周期性扭曲结构的柱状介形。一种化合物呈现出两种六角柱状介相，显示出不同的发射光谱，并从双分子组装过渡到单分子组装。

  DOI：

  10.1039/c4ra02926g
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 chlorozinc(1+),ethynyl(trimethyl)silane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-氯-4,6-二[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Bent-core luminescent and electroactive bis(triazolyl)triazines with compact columnar mesomorphism

  摘要：

  报告了基于新型结构 2-甲氧基-4,6-双(1′,2′,3′-三唑-4′-基)-1,3,5-三嗪的弯曲核分子的批量自组装及其发光和电化学特性。研究了两个具有不同长度侧枝的化合物家族。发现了具有短堆积距离和周期性扭曲结构的柱状介形。一种化合物呈现出两种六角柱状介相，显示出不同的发射光谱，并从双分子组装过渡到单分子组装。

  DOI：

  10.1039/c4ra02926g

文献信息

• Terminal alkyne-functionalized triazine by Sonogashira coupling: synthesis of a potential cell signalling inhibitor via click chemistry
  作者：Caroline Courme、Sophie Gillon、Nohad Gresh、Michel Vidal、Christiane Garbay、Jean-Claude Florent、Emmanuel Bertounesque

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.050

  日期：2008.7

  Introduction of the acetylene group on the 1,3,5-triazine scaffold was studied under various conditions. We describe here a new method to functionalize a triazine ring using Sonogashira coupling between 2-benzylsulfanyl-4,6-dichloro-1,3,5-triazine and trimethylsilylacetylene to give the corresponding 2-benzylsulfanyl-4-chloro-6-(trimethylsilyl)ethynyl-1,3,5-triazine. The latter was then used to obtain

  在各种条件下研究了在1,3,5-三嗪支架上乙炔基的引入。我们在这里描述了一种新的方法来使用2-苄基硫烷基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪和三甲基甲硅烷基乙炔之间的Sonogashira偶联功能化三嗪环，以给出相应的2-苄基硫烷基-4-氯-6-（三甲基甲硅烷基）乙炔基1,3,5-三嗪。然后将后者用于获得磷酸单-4- [4-（4-氨基-6-苄基硫烷基-1,3,5-三嗪-2-基）-1,2,3-三唑-1-基通过点击化学，通过Huisgen 1,3-偶极环加成反应得到]-苯基}酯。