[(2-bromocyclopent-1-en-1-yl)ethylnyl](trimethyl)silane | 400823-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(2-bromocyclopent-1-en-1-yl)ethylnyl](trimethyl)silane
• 英文别名: [(2-bromo-1-cyclopenten-1-yl)ethynyl](trimethyl)silane；1-bromo-2-(trimethylsilylethynyl)cyclopentene；2-(2-Bromocyclopenten-1-yl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 400823-24-7
• 化学式: C₁₀H₁₅BrSi
• 分子量: 243.219
• InChiKey: ZXAYMTOIMJEBOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-bromocyclopent-1-en-1-yl)ethylnyl](trimethyl)silane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1-ethynyl-2-(3-methylbut-2-enyl)cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  分子间金催化的1,6-烯炔的非对映和对映选择性[2 + 2 + 3]环加成反应

  摘要：

  争夺金：已经开发了标题反应，展示了关于1,6-炔烃和硝酮的较宽的底物范围（请参阅方案； DCE = 1,2-二氯乙烷，Tf =三氟甲磺酰基）。还给出了对映选择性形式的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.201203507
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环戊烯-1-甲醛 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 [(2-bromocyclopent-1-en-1-yl)ethylnyl](trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Di- or Trisubstituted Olefins Possessing a 1,4-Diene Framework via Intramolecular Allylation of Alkynes

  摘要：

  阳离子金(I)催化的1-炔基-2-烯丙基硅基苯与水的反应，导致炔烃通过7-外部-双环化反应发生分子内烯丙基化反应，从而以良好的产率和优异的立体选择性生成1,4-二烯。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259038

文献信息

• Cu-Catalyzed Tandem C−N Bond Formation for the Synthesis of Pyrroles and Heteroarylpyrroles
  作者：Rubén Martín、Catharine H. Larsen、Ana Cuenca、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol7014225

  日期：2007.8.1

  A highly efficient Cu-catalyzed tandem C-N bond-forming reaction of 1,4-dihalo-1,3-dienes has been developed. The transformation allows the synthesis of pyrroles and heteroarylpyrroles with a wide variety of functional groups and substitution patterns from readily available precursors.

  已经开发了一种高效的1,4-二卤代-1,3-二烯的Cu催化串联CN键形成反应。该转化允许从容易获得的前体合成具有多种官能团和取代模式的吡咯和杂芳基吡咯。
• An Iterative Approach tocis-Oligodiacetylenes
  作者：Christoph Kosinski、Andreas Hirsch、Frank W. Heinemann、Frank Hampel

  DOI：10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3879::aid-ejoc3879>3.0.co;2-k

  日期：2001.10
• Gold-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Di- or Trisubstituted Olefins Possessing a 1,4-Diene Framework via Intramolecular Allylation of Alkynes
  作者：Yoshikazu Horino、Shigeyasu Kuroda、Yuichi Nakashima、Ken Hashimoto

  DOI：10.1055/s-0030-1259038

  日期：2010.12

  The cationic gold(I)-catalyzed reaction of 1-alkynyl-2-allylsilylbenzenes with water results in intramolecular allylation of the alkynes via 7-exo-dig cyclization to give 1,4-dienes in good yield with excellent stereoselectivities.

  阳离子金(I)催化的1-炔基-2-烯丙基硅基苯与水的反应，导致炔烃通过7-外部-双环化反应发生分子内烯丙基化反应，从而以良好的产率和优异的立体选择性生成1,4-二烯。
• Intermolecular Gold-Catalyzed Diastereo- and Enantioselective [2+2+3] Cycloadditions of 1,6-Enynes with Nitrones
  作者：Sagar Ashok Gawade、Sabyasachi Bhunia、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/anie.201203507

  日期：2012.7.27

  Going for gold: The title reaction has been developed and demonstrates a wide substrate scope with respect to the 1,6‐enynes and nitrones (see scheme; DCE=1,2‐dichloroethane, Tf=trifluoromethanesulfonyl). The results for the enantioselective versions are also presented.

  争夺金：已经开发了标题反应，展示了关于1,6-炔烃和硝酮的较宽的底物范围（请参阅方案； DCE = 1,2-二氯乙烷，Tf =三氟甲磺酰基）。还给出了对映选择性形式的结果。