2-Fluoro-4,6-bis-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-ethyl]-[1,3,5]triazine | 140229-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-Fluoro-4,6-bis-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-ethyl]-[1,3,5]triazine
• CAS: 140229-78-3
• 化学式: C₁₉F₃₅N₃O₄
• 分子量: 999.171
• InChiKey: UBRXYVNKVONDNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.67
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  75.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氟氰 、 2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以9%的产率得到2,4-Difluoro-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-ethyl]-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  α-取代的全氟酰基氟的碳负离子的形成和反应

  摘要：

  在乙腈中与碱金属氟化物一起回流时，脂肪族α-取代的全氟酰基氟以低至中等的产率转化为受阻酮。在水解反应混合物中鉴定出的其他产物包括全氟烯烃和单氢全氟化合物。提出了涉及碳负离子中间体形成的机理。通过在溴的存在下以及在其他底物的存在下进行反应，获得了形成碳负离子的证据。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81257-9