(E)-1-(2-Benzylpiperidin-1-yl)-N-tert-butylmethanimine | 89656-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-1-(2-Benzylpiperidin-1-yl)-N-tert-butylmethanimine
• 英文别名: 1-(2-benzylpiperidin-1-yl)-N-tert-butylmethanimine
• CAS: 89656-42-8
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂
• 分子量: 258.407
• InChiKey: ZLIKIOXVAQWBGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-Benzylpiperidin-1-yl)-N-tert-butylmethanimine 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-苄基哌啶
  参考文献：
  名称：

  亲电子甲form。有机金属除2-甲氧基吡咯烷或哌啶Nt-丁基甲am。形成2-取代的吡咯烷和哌啶。

  摘要：

  通过加入格利雅试剂methoxyformamidines的制备标题化合物6和8在乙醚中在室温下。水解产生游离的仲胺，或在挥发性产物的情况下，产生其硫脲衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97716-5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基哌啶N-叔丁基甲脒 、 苄基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-1-(2-Benzylpiperidin-1-yl)-N-tert-butylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  亲电子甲form。有机金属除2-甲氧基吡咯烷或哌啶Nt-丁基甲am。形成2-取代的吡咯烷和哌啶。

  摘要：

  通过加入格利雅试剂methoxyformamidines的制备标题化合物6和8在乙醚中在室温下。水解产生游离的仲胺，或在挥发性产物的情况下，产生其硫脲衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97716-5

文献信息

• Electrophilic formamidines. Organometallic addition to 2-methoxy pyrrolidine or piperidine N-t-butyl formamidines. Formation of 2-substituted pyrrolidines and piperidines.
  作者：Levi Gottlieb、A.I Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97716-5

  日期：1990.1

  The title compounds were prepared by addition of Grignard reagents to methoxyformamidines 6 and 8 in ether at room temperature. Hydrolysis gives the free secondary amines, or in cases of volatile products, their thiourea derivatives.

  通过加入格利雅试剂methoxyformamidines的制备标题化合物6和8在乙醚中在室温下。水解产生游离的仲胺，或在挥发性产物的情况下，产生其硫脲衍生物。