2-(tert-Butyldimethylsilyl)-4,4-dimethyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide | 132815-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-(tert-Butyldimethylsilyl)-4,4-dimethyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide
• 英文别名: Tert-butyl-(4,4-dimethyl-1,1-dioxothiazetidin-2-yl)-dimethylsilane
• CAS: 132815-70-4
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₂SSi
• 分子量: 249.45
• InChiKey: ITLQVIUARJKRAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-Butyldimethylsilyl)-4,4-dimethyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide 在 TBAF on SiO₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以87%的产率得到4,4-Dimethyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,2-Thiazetidine 1,1-二氧化物的性质和反应：β-Sultams 的甲基化

  摘要：

  在二异丙基氨基锂 (LDA) 存在下，N-取代的 1,2-噻唑烷 1,1-二氧化物的甲基化产生 4,4-二甲基衍生物。仅当 C-4 上的一个位置被甲硅烷基封闭时才会发生单甲基化，然后可以通过四丁基氟化铵 (TBAF) 处理去除甲硅烷基。在温和条件下，通过在硅胶上用 TBAF 裂解，可以轻松去除氮上的甲硅烷基保护基团。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240106
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-(tert-Butyldimethylsilyl)-4,4-dimethyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,2-Thiazetidine 1,1-二氧化物的性质和反应：β-Sultams 的甲基化

  摘要：

  在二异丙基氨基锂 (LDA) 存在下，N-取代的 1,2-噻唑烷 1,1-二氧化物的甲基化产生 4,4-二甲基衍生物。仅当 C-4 上的一个位置被甲硅烷基封闭时才会发生单甲基化，然后可以通过四丁基氟化铵 (TBAF) 处理去除甲硅烷基。在温和条件下，通过在硅胶上用 TBAF 裂解，可以轻松去除氮上的甲硅烷基保护基团。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240106

文献信息

• MULLER, MARTIN;OTTO, HANS-HARTWIG, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 15-17
  作者：MULLER, MARTIN、OTTO, HANS-HARTWIG

  DOI：——

  日期：——