S-(tert-butyl) 2-[3'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2'-methyl-cyclopent-2'-en-1'-yl]propanethioate | 112467-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: S-(tert-butyl) 2-[3'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2'-methyl-cyclopent-2'-en-1'-yl]propanethioate
• CAS: 112467-48-8；112467-49-9
• 化学式: C₁₉H₃₆O₂SSi
• 分子量: 356.645
• InChiKey: ZXEHFJZYYODHPW-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 、 1-tert-butylthio-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ene 在 triphenylmethylium hexachloroantimonate(V) C₅H₄NCH₂OH 作用下， 生成 S-(tert-butyl) 2-[3'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2'-methyl-cyclopent-2'-en-1'-yl]propanethioate 、 S-(tert-butyl) 2-[3'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2'-methyl-cyclopent-2'-en-1'-yl]propanethioate
  参考文献：
  名称：

  取代基对三苯甲基盐催化迈克尔反应立体化学的显着影响

  摘要：

  在催化量的三苯甲基盐的存在下，硫酯的甲硅烷基烯醇醚与 α-取代的 α,β-不饱和环酮反应，以良好的收率和优异的 lk 非对映选择性提供相应的迈克尔加合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.743

文献信息

• Michalak; Wicha, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 2, p. 205 - 215
  作者：Michalak、Wicha

  DOI：——

  日期：——