trimethylphosphane;tungsten dihydride | 73449-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylphosphane;tungsten dihydride
• CAS: 73449-66-8
• 化学式: C₁₅H₄₇P₅W
• 分子量: 566.257
• InChiKey: CJJAYMJYWOWUQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylphosphane;tungsten dihydride 在 H₂ 作用下， 以 light petroleum 为溶剂， 以90%的产率得到trimethylphosphane;tungsten tetrahydride
  参考文献：
  名称：

  Trimethylphosphine–tungsten chemistry: hydrido, silyl, fluoro, hydroxy, and aquo derivatives: crystal structure of [W(PMe₃)₄H₂(OH₂)F]F

  摘要：

  介绍了 W(PMe3)4H2X2（X = H、F、SiH3）、[W(PMe3)4H2(OH)2]2+[BF4â]2 和[W(PMe3)4H2(OH2)F]F 等化合物，这些化合物的晶体结构已经确定；W(PMe3)4(δ-2-CH2PMe2)H 与乙烯反应生成 W(δ--C4H6)2(PMe3)2。

  DOI：

  10.1039/c39840001400
• 作为产物：
  描述：

  (tungsten)(triphenylphosphane)4(hydride)(P(CH3)2CH2) 在 H₂ 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以83%的产率得到trimethylphosphane;tungsten dihydride
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of [W(PMe₃)₄(η²-CH₂PMe₂)H]: synthesis of hydroxy-hydrido, fluoro-hydrido, and silyl-hydrido derivatives and the dimerisation of ethylene and propene giving η⁴-diene derivatives. Crystal structure of [W(PMe₃)₄H₂(OH₂)F]F

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9860002227

文献信息

• η-Arene and η-cyclohexadiene tungsten chemistry: new synthetic routes to tertiary phosphine–hydride derivatives
  作者：Malcolm L. H. Green、Gerard Parkin

  DOI：10.1039/c39850000771

  日期：——

  W(η-C6H8)(PMe3)3H2 and W(η-C6H6)(PMe3)2H2 are described; these compounds, together with W(η-C6H6)(η-C6H8)H2, W(η-PhMe)(PMe3)2H2, W(η-PhMe)(Me2PCH2CH2PMe2)H2, and W(η-C6H6)(PMe3)3 have been synthesized using either tungsten atoms or by the reductive labilization of η-PhMe ring of W(η-PhMe)2 using potassium metal.

  描述了W（η- C6 H 8）（PMe 3）3 H 2和W（η- C6 H 6）（PMe 3）2 H 2的方便合成；这些化合物以及W（η- C6 H 6）（η- C6 H 8）H 2，W（η-PhMe）（PMe 3）2 H 2，W（η-PhMe）（Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）H 2和W（η- C6 H 6）（PMe 3）3是使用钨原子或通过使用钾金属对W（η-PhMe）2的η-PhMe环进行还原标记而合成的。
• Oxidative cleavage of the Te–Te bond in η²-ditellurido complexes: syntheses and structures of M(PMe₃)₄(η²-Te₂)H₂(M = Mo, W)
  作者：Vincent J. Murphy、Daniel Rabinovich、Shannon Halkyard、Gerard Parkin

  DOI：10.1039/c39950001099

  日期：——

  The η2-ditellurido derivatives, M(PMe3)4(η2-Te2)H2(M = Mo, W) are synthesized by the reactions of M(PMe3)5H2 with elemental tellurium; the conversion of M(PMe3)4(η2-Te2)H2 to the terminal tellurido complexes M(PMe3MTe)2provides an unprecedented example of a transformation that involves oxidative cleavage of a ditellurido ligand at a single metal centre.

  合成了η2-二碲化物衍生物 M(PMe3)4(η2-Te2)H2（M = Mo, W），其通过 M(PMe3)5H2 与元素碲的反应获得；将 M(PMe3)4(η2-Te2)H2 转化为末端碲化物配合物 M(PMe3MTe)2，提供了一个前所未有的例子，涉及在单一金属中心的二碲化配体的氧化切断转化。
• Synthesis of (η-cyclopentadienyl)(trimethylphosphine)tungsten derivatives and related chemistry
  作者：Malcolm L. H. Green、Gerard Parkin

  DOI：10.1039/dt9870001611

  日期：——

  New or improved syntheses of the compounds [W(η-C5H5)(PMe3)2H3], [W(η-C5H6)(PMe3)3H2], [W(η-C5H5)(PMe3)3H2][BF4], [W(η-C5H5)(PMe3)3H], [W(η-C5H5)(PMe3)H5], [W(η-C5H4Et)(PMe3)H5], [W(η-C5H5)(η2-C5H8)(PMe3)2H], [W(η-C5H4Et)H2], [W(η-C5H5)(η-C5H4Et)Cl2], [W(η-1,3-C6H8)(PMe3)3H2], and [W(η4-C5H5-exo-CHPh2)(PMe3)3H2] are described. N.m.r. studies on [W(PMe3)5H (D)] show that the HD moiety is not present

  新的或改进的化合物的合成[W（η-C 5 H ^ 5）（PME 3）2 ħ 3 ]，[W（η-C 5 H ^ 6）（PME 3）3 ħ 2 ]，[W（η- ç 5 ħ 5）（PME 3）3 ħ 2 ] [BF 4 ]，[W（η-C 5 H ^ 5）（PME 3）3 H]，[W（η-C 5 H ^ 5）（PME 3） ħ 5 ]，[W（η-C 5 H ^ 4等）（PME 3）H 5 ]，[W（η-C 5 H ^ 5）（η 2 -C 5 ħ 8）（PME 3）2 H]，[W（η-C 5 H ^ 4等）H 2 ]，[W（η-C 5 H ^ 5）（η-C 5 H ^ 4的Et）氯2 ]，[W（η-1,3--C 6 H ^ 8）（PME 3）3 ħ 2 ]和[ W（η 4 -C 5 ħ 5 -外-CHPh 2）（PME3） 3 H 2 ]被描述。上[W（PME NMR研究3） 5 H（d）〕表明，该HD部分不存在作为η
• The synthesis of electron-rich η-cyclopentadienyl trimethylphosphine complexes of tungsten
  作者：Malcolm L. H. Green、Gerard Parkin

  DOI：10.1039/c39850001383

  日期：——

  The new compounds W(η4-C5H5R)(PMe3)3H2(R = H, CHPh2),[W(η-C5H5)(PMe3)3H2][BF4], W(η-C5H4R)(PMe3)3H, W(η-C5H5)(PMe3)2H3, and W(η-C5H4R)(PMe3)H5(R = H, Et) are described; W(η-C5H4Et)(PMe3)3H reacts with C5H6 under Photolysis to give the mixed-ring compound W(η-C5H5)(η-C5H4Et)H2.

  所述新的化合物W（η 4 -C 5 ħ 5 R）（PME 3）3 ħ 2（R = H，CHPh配合2），[W（η-C 5 H ^ 5）（PME 3）3 ħ 2 ] [BF 4 ]，W（η-C 5 H ^ 4 R）（PME 3）3 H，W（η-C 5 H ^ 5）（PME 3）2 ħ 3，和W（η-C 5 H ^ 4 R）（PME 3）高5（R ＝ H，Et）被描述；W（η-C 5 H ^ 4的Et）（PME 3）3 ħ发生反应以C 5 H ^ 6下光解，得到混合环化合物W（η-C 5 H ^ 5）（η-C 5 H ^ 4的Et）H 2。
• Formation of η-cyclopentadienylpentahydrido(trimethylphosphine)tungsten from cyclopentane, trimethylphosphine, and tungsten atoms
  作者：Malcolm L. H. Green、Gerard Parkin

  DOI：10.1039/c39840001467

  日期：——

  Co-condensation of tungsten atoms with cyclopentane and trimethylphosphine gives inter alia, W(η-C5H5)(PMe3)H5; when cyclopentane is replaced by cyclopentene, W(η-C5H5)(PMe3)2H3 and W(η-C5H5)(PMe3)2(η-C5H8)H are formed which on treatment with dihydrogen form the pentahydride W(η-C5H5)(PMe3)H5.

  钨原子环戊烷和三甲基膦的共缩合给出尤其，W（η-C 5 H ^ 5）（PME 3）H 5 ; 当环戊烷由环戊烯代替，W（η-C 5 H ^ 5）（PME 3）2 ħ 3和W（η-C 5 H ^ 5）（PME 3）2（η-C 5 H ^ 8）被形成为h，它与二氢形式治疗pentahydride W（η-C 5 H ^ 5）（PME 3）H 5。