1-triphenylmethyl-2-(4'-bromomethylbiphenyl-2-yl)-5-chloro-1H-imidazole | 1100995-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-triphenylmethyl-2-(4'-bromomethylbiphenyl-2-yl)-5-chloro-1H-imidazole
• CAS: 1100995-50-3
• 化学式: C₃₅H₂₆BrClN₂
• 分子量: 589.962
• InChiKey: RFHVUAVVSMZNPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.61
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-triphenylmethyl-2-(4'-bromomethylbiphenyl-2-yl)-5-chloro-1H-imidazole 、 2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4'-{[2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzoimidazol-2-yl)benzoimidazol-1-yl]methyl}-2-(5-chloro-1-(triphenylmethyl)-imidazole-2-yl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于带有杂环的苯并咪唑衍生物的新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂的合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列带有杂环咪唑（1），5-氯咪唑（2），1,2,4-三唑（3）和咪唑啉（4）的苯并咪唑衍生物，并评估了其对血管紧张素II的拮抗活性。使用AT（1）受体结合试验在体外对合成的化合物1-4进行了生物学评估，其中化合物1和3提供的结合力较弱，化合物2的结合力中等，化合物4的结合力很好。此外，发现化合物4与替米沙坦体内生物学评估研究几乎等效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.040
• 作为产物：
  描述：

  1-triphenylmethyl-2-(4'-methylbiphenyl-2-yl)-5-chloro-1H-imidazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-triphenylmethyl-2-(4'-bromomethylbiphenyl-2-yl)-5-chloro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  基于带有杂环的苯并咪唑衍生物的新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂的合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列带有杂环咪唑（1），5-氯咪唑（2），1,2,4-三唑（3）和咪唑啉（4）的苯并咪唑衍生物，并评估了其对血管紧张素II的拮抗活性。使用AT（1）受体结合试验在体外对合成的化合物1-4进行了生物学评估，其中化合物1和3提供的结合力较弱，化合物2的结合力中等，化合物4的结合力很好。此外，发现化合物4与替米沙坦体内生物学评估研究几乎等效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.040