(1,2-benzisoxazol-3-yl)(phenylthio)methyl acetate | 84395-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: (1,2-benzisoxazol-3-yl)(phenylthio)methyl acetate
• 英文别名: 1,2-Benzisoxazole-3-methanol, I+/--(phenylthio)-, 3-acetate；[1,2-benzoxazol-3-yl(phenylsulfanyl)methyl] acetate
• CAS: 84395-94-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃S
• 分子量: 299.35
• InChiKey: UEOZBBIDBSTEAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-benzisoxazol-3-yl)(phenylthio)methyl acetate 在 盐酸 、 碘 作用下， 反应 25.0h， 生成 1,2-苯并恶唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Novel base-induced rearrangements of .ALPHA.- and N-halo derivatives of S-ary-S-((1,2-benzisoxazol-3-yl)methyl)sulfoximides to the corresponding N-sulfinylimines.

  摘要：

  标题中的α-和N-卤代亚磺酰亚胺1-4经过碱诱导的重排反应，得到了相同的N-亚磺酰亚胺5，这表明这些重排反应都涉及到环状亚磺酰亚胺的中间产物--噻嗪S-氧化物14，该环状亚磺酰亚胺具有新颖的三元环系统，带有一个内环S=N基团。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2820
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1,2-benzisoxazol-3-yl)methyl phenyl sulfoxide 反应 3.5h， 以9 g的产率得到(1,2-benzisoxazol-3-yl)(phenylthio)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel base-induced rearrangements of .ALPHA.- and N-halo derivatives of S-ary-S-((1,2-benzisoxazol-3-yl)methyl)sulfoximides to the corresponding N-sulfinylimines.

  摘要：

  标题中的α-和N-卤代亚磺酰亚胺1-4经过碱诱导的重排反应，得到了相同的N-亚磺酰亚胺5，这表明这些重排反应都涉及到环状亚磺酰亚胺的中间产物--噻嗪S-氧化物14，该环状亚磺酰亚胺具有新颖的三元环系统，带有一个内环S=N基团。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2820

文献信息

• YOSHIDA, TOYOKICHI;NARUTO, SHUNSUKE;UNO, HITOSHI;NISHIMURA, HARUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 8, 2820-2824
  作者：YOSHIDA, TOYOKICHI、NARUTO, SHUNSUKE、UNO, HITOSHI、NISHIMURA, HARUKI

  DOI：——

  日期：——