(3-methoxy-prop-1-ynyl)-diphenylsilane | 741263-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3-methoxy-prop-1-ynyl)-diphenylsilane
• CAS: 741263-85-4
• 化学式: C₁₆H₁₆OSi
• 分子量: 252.388
• InChiKey: LVBUSYJAPUHBOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxy-prop-1-ynyl)-diphenylsilane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(1-methoxymethyl-vinyl)-2,2-diphenyl-2,5,6,7-tetrahydro-[1,2]oxasilepine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的甲硅烷基醚的形成和烯炔的复分解序列：由末端烯基醇和炔基硅烷合成硅氧烷环。

  摘要：

  从末端烯基甲醇和炔基硅烷合成硅氧烷环已实现了两个连续的钌催化反应。醇和硅烷之间的金属催化的脱氢缩合反应，产生分子氢作为唯一的副产物，可进行随后的烯炔复分解，而无需分离中间体甲硅烷基醚。该系统提供了对合成有用的构建基块的简化合成。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol049019n
• 作为产物：
  描述：

  氯化二苯基硅烷 、 甲基炔丙基醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到(3-methoxy-prop-1-ynyl)-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  钌催化的甲硅烷基醚的形成和烯炔的复分解序列：由末端烯基醇和炔基硅烷合成硅氧烷环。

  摘要：

  从末端烯基甲醇和炔基硅烷合成硅氧烷环已实现了两个连续的钌催化反应。醇和硅烷之间的金属催化的脱氢缩合反应，产生分子氢作为唯一的副产物，可进行随后的烯炔复分解，而无需分离中间体甲硅烷基醚。该系统提供了对合成有用的构建基块的简化合成。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol049019n