bis(trimethylstannylethynyl)dimethylsilane | 104629-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylstannylethynyl)dimethylsilane
• 英文别名: Dimethyl-bis(2-trimethylstannylethynyl)silane
• CAS: 104629-34-7
• 化学式: C₁₂H₂₄SiSn₂
• 分子量: 433.828
• InChiKey: VEWNCIKFPXHQDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  75-80 °C(Press: 0.01 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylstannylethynyl)dimethylsilane 以 氘代氯仿 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 bis((benzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)ethynyl)dimethylsilane*dipyridine
  参考文献：
  名称：

  硅桥双和三齿路易斯酸性主体系统

  摘要：

  通过硅核心单元连接多个有机间隔基功能产生各种有机硅烷，它们非常适合作为聚路易斯酸 (PLA) 的主链。使用乙炔基间隔基团，制备了刚性双和三二氧杂苯并硼 (BCat) 取代的 PLA。PLA 的路易斯酸性功能的固定取向反映在它们的固态结构中。通过使用 9-硼双环 [3.3.1] 壬烷 (9-BBN) 对乙烯基硅烷进行硼氢化反应获得了进一步的柔性 PLA，这显示了骨架基序的柔性。双齿代表与吡啶的主客体实验证明了两种 PLA 类型（BCat 或 9-BBN）复合中性客体分子的能力。刚性主体系统另外显示出使用桥连二胺作为客体化合物的1:1加合物形成。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100497
• 作为产物：
  描述：

  (二甲基氨基)三甲基锡 、 二乙炔基(二甲基)硅烷 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 bis(trimethylstannylethynyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  硅桥双和三齿路易斯酸性主体系统

  摘要：

  通过硅核心单元连接多个有机间隔基功能产生各种有机硅烷，它们非常适合作为聚路易斯酸 (PLA) 的主链。使用乙炔基间隔基团，制备了刚性双和三二氧杂苯并硼 (BCat) 取代的 PLA。PLA 的路易斯酸性功能的固定取向反映在它们的固态结构中。通过使用 9-硼双环 [3.3.1] 壬烷 (9-BBN) 对乙烯基硅烷进行硼氢化反应获得了进一步的柔性 PLA，这显示了骨架基序的柔性。双齿代表与吡啶的主客体实验证明了两种 PLA 类型（BCat 或 9-BBN）复合中性客体分子的能力。刚性主体系统另外显示出使用桥连二胺作为客体化合物的1:1加合物形成。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100497

文献信息

• A new route to silacyclopentadiene derivatives
  作者：Berned Wrackmeyer

  DOI：10.1039/c39860000397

  日期：——

  In contrast with unsuccessful attempts at organoboration of diethynyldimethylsilane, the stannylated derivative, bis(trimethylstannylethynyl)dimethylsilane, (3), is shown to react quantitatively with trialkylboranes, BR3(R = Me, Et, Pr1) to give new silacyclopentadiene derivatives.

  与未成功进行二乙炔基二甲基硅烷的有机硼化的尝试相反，已证明苯乙烯化衍生物双（三甲基苯乙烯基乙炔基）二甲基硅烷（3）与三烷基硼烷BR 3（R = Me，Et，Pr 1）定量反应生成新的硅杂环戊二烯衍生物。
• Organoborierung von alkinylstannanen
  作者：Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99548-2

  日期：1986.8

  The organoboration of the new alkynylsilane and alkynylgermane, bis(trimethylstannylethynyl)dimethylsilane and bis(trimethylstannylethynyl)dimethylgermane leads to the 1,1-dimethyl-2,5-bis(trimethylstannyl)-3-dialkylboryl-4-alkyl-sila- and germacyclopentadienes, respectively, in quantitative yield. These compounds react in an unprecedented way with 2 equivalents of ethanol or methanol to give quantitatively

  新的炔基硅烷和炔基锗烷，双（三甲基苯乙烯基乙炔基）二甲基硅烷和双（三甲基苯乙烯基乙炔基）二甲基锗烷的有机硼化反应会生成1,1-二甲基-2,5-双（三甲基锡烷基）-3-二烷基硼基-4-烷基-sila-和杀菌环戊二烯分别以定量的产量计算。这些化合物以前所未有的方式与2当量的乙醇或甲醇反应，分别定量地得到1,1-二甲基-3,4-二烷基-1-sila-和1-germacyclopent-3-enes。所有化合物均通过NMR光谱（1 H，11 B，13 C，29 Si和119 Sn NMR）表征。
• WRACKMEYER, B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 5, 397-399
  作者：WRACKMEYER, B.

  DOI：——

  日期：——
• WRACKMEYER B., J. ORGANOMET. CHEM., 310,(1986) N 2, 151-160
  作者：WRACKMEYER B.

  DOI：——

  日期：——