3-(triisopropylsilyl)propioloyl chloride | 848938-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(triisopropylsilyl)propioloyl chloride
• 英文别名: 3-(triisopropylsilyl)prop-2-ynoyl chloride；3-Tri(propan-2-yl)silylprop-2-ynoyl chloride
• CAS: 848938-47-6
• 化学式: C₁₂H₂₁ClOSi
• 分子量: 244.837
• InChiKey: RHFKXLQZFSKNAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(triisopropylsilyl)propioloyl chloride 在 三氯化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(dibromomethylidene)-1-triisopropylsilyl-7-trimethylsilylhepta-1,4,6,-triyne
  参考文献：
  名称：

  聚炔作为卡宾模型：合成、物理特性和非线性光学响应

  摘要：

  以 Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排为主要合成路线，组装了一系列包含 2-10 个乙炔单元的共轭、三异丙基甲硅烷基封端的聚炔。只需几个步骤，就可以获得大量的聚炔，从而可以对其结构、物理和光学特性进行彻底分析。该系列中的分子已使用 (13) C NMR 光谱法、差示扫描量热法、质谱法以及包括辛炔 6 在内的四种衍生物的 X 射线晶体学进行了详细表征。聚炔 1-7 的紫外-可见光谱显示 HOMO-LUMO 间隙 (E(g)) 作为乙炔单元数 (n) 的函数一致降低，符合 E(g) 的幂律关系大约 n(-)(0.379)(+/-)(0.002)。研究了聚炔系列的三阶非线性光学 (NLO) 特性，并且根据幂律伽马近似 n(4.28)(+/-)，非共振分子第二超极化率 (伽马) 作为长度的函数增加(0.13)。该结果显示的指数大于聚炔的理论预测值，并且高于多烯和多烯炔的观

  DOI：

  10.1021/ja044526l
• 作为产物：
  描述：

  3-(triisopropylsilyl)propiolic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 20.0h， 生成 3-(triisopropylsilyl)propioloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  六苯基苯酰化合成[5]枯烯

  摘要：

  六苯基苯附加到 [5] cumulenes 上，这是一种 sp- 和 sp 2 -碳结构单元的结合，用于合成同素异形体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101467

文献信息

• Synthesis and hetero-Michael addition reactions of 2-alkynyl oxazoles and oxazolines
  作者：Peter Wipf、Thomas H. Graham

  DOI：10.1039/b413604g

  日期：——

  Stereoselective conjugate additions of alcohols, amines, thiols, and halides to C(2)-alkynyl oxazoles and oxazolines provide a versatile entry to heterocyclic building blocks.

  醇，胺，硫醇和卤化物向C（2）-炔基恶唑和恶唑啉的立体选择性共轭加成物为杂环构建基块提供了通用入口。
• Regioselective Trapping of Terminal Di-, Tri-, and Tetraynes with Benzyl Azide
  作者：Thanh Luu、Robert McDonald、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1021/ol062522a

  日期：2006.12.1

  The reaction of benzyl azide with terminal di-, tri-, and tetraynes appended with a range of functional groups has been explored. Standard reaction conditions for BnN3 catalyzed by CuSO(4)(.)5H(2)O gave alkynyl, butadiynyl, and hexatriynyl triazoles in moderate to good yields. The reaction proceeds regioselectively as determined by the X-ray crystallographic analysis of three derivatives (1c, 1d, and 3c), and no evidence of multiple azide addition to the polyyne framework is observed.
• [EN] GPX4 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GPX4 ET LEUR UTILISATION
  申请人：[en]SONATA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024030651A1

  公开（公告）日：2024-02-08

  The present disclosure provides a compound of Formula (I'), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and its use in, e.g. treating a condition, disease, or disorder in which inhibiting GPX4 in a subject is of therapeutic benefit, specifically in treating cancer or autoimmune diseases. This disclosure also features a composition containing the same as well as methods of using and making the same.
• CARBOXYLIC ACID ANALOGS AS GPX4 INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：[en]SONATA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024151666A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and its use in,e.g.treating a condition, disease, or disorder in which inhibiting GPX4 in a subject is of therapeutic benefit, specifically in treating cancer or autoimmune diseases. This disclosure also features a composition containing the same as well as methods of using and making the same.