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2-Fluoro-8-(6-iodo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-9-[2-(3-trityloxy-propoxy)-ethyl]-9H-purin-6-ylamine
2-Fluoro-8-(6-iodo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-9-[2-(3-trityloxy-propoxy)-ethyl]-9H-purin-6-ylamine | 1020728-54-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Fluoro-8-(6-iodo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-9-[2-(3-trityloxy-propoxy)-ethyl]-9H-purin-6-ylamine
英文别名
2-fluoro-8-[(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-9-[2-(3-trityloxypropoxy)ethyl]purin-6-amine
CAS
1020728-54-4
化学式
C
37
H
33
FIN
5
O
4
mdl
——
分子量
757.603
InChiKey
AIAUWBMTPPJOIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
48
可旋转键数:
13
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
107
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-fluoro-8-(6-iodo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)adenine
873436-97-6
C
13
H
9
FIN
5
O
2
413.15
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Fluoro-8-(6-iodo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-9-[2-(3-trityloxy-propoxy)-ethyl]-9H-purin-6-ylamine
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以46%的产率得到3-{2-[6-Amino-2-fluoro-8-(6-iodo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-purin-9-yl]-ethoxy}-propan-1-ol
参考文献:
名称:
SULFAMOYL-CONTAINING DERIVATIVES AND USES THEREOF
摘要:
披露了含有磺酰氨基的化合物,这些化合物可用作疾病相关靶点的抑制剂,例如热休克蛋白90(HSP90),并且可用于治疗疾病,例如增殖性疾病,包括HSP90介导的疾病。还描述了制备和使用所披露化合物的方法。
公开号:
US20080096903A1
作为产物:
描述:
2-fluoro-8-(6-iodo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)adenine
、
Toluene-4-sulfonic acid 2-(3-trityloxy-propoxy)-ethyl ester
在
caesium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
2-Fluoro-8-(6-iodo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-9-[2-(3-trityloxy-propoxy)-ethyl]-9H-purin-6-ylamine
参考文献:
名称:
SULFAMOYL-CONTAINING DERIVATIVES AND USES THEREOF
摘要:
披露了含有磺酰氨基的化合物,这些化合物可用作疾病相关靶点的抑制剂,例如热休克蛋白90(HSP90),并且可用于治疗疾病,例如增殖性疾病,包括HSP90介导的疾病。还描述了制备和使用所披露化合物的方法。
公开号:
US20080096903A1
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