2,4,4-trimethyl-3,8,11,14,17-pentaoxa-2,4-disilaoctadecane | 94356-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,4,4-trimethyl-3,8,11,14,17-pentaoxa-2,4-disilaoctadecane
• 英文别名: dimethylsilyloxy-[3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]propyl]-dimethylsilane
• CAS: 94356-51-1
• 化学式: C₁₄H₃₄O₅Si₂
• 分子量: 338.592
• InChiKey: SWLJGMUKCGLNEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.4±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 2,5,8,11-四氧杂十四碳-13-烯 在 zero-valence platinum Karstedt catalyst PC₀₇₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到2,4,4-trimethyl-3,8,11,14,17-pentaoxa-2,4-disilaoctadecane
  参考文献：
  名称：

  第三代和第六代碳硅烷树枝状大分子的合成和性能，环氧乙烷表面层在空气-水界面处呈块状和单层状

  摘要：

  合成了许多具有环氧乙烷表面层的碳硅烷树枝状聚合物。由于分子间缠结，表面层的密度决定了它们形成物理网络的能力。环氧乙烷片段的特定相互作用对树枝状大分子的热行为影响很小。Langmuir 薄膜的压缩-膨胀等温线以及布鲁斯特角显微镜数据表明，随着代数的增加，核心刚度的增加有利于有序分子多层的形成。在压缩-膨胀循环中出现明显滞后是高世代两亲树枝状聚合物的常见现象。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0365-x

文献信息

• Thermodynamic Properties of Carbosilane Dendrimers of the Sixth Generation with Ethylene Oxide Terminal Groups
  作者：Semen S. Sologubov、Alexey V. Markin、Natalia N. Smirnova、Natalia A. Novozhilova、Elena A. Tatarinova、Aziz M. Muzafarov

  DOI：10.1021/acs.jpcb.5b06786

  日期：2015.11.12

  The temperature dependences of heat capacities of carbosilane dendrimers of the sixth generation with ethyleneoxide terminal groups, denoted as G(6)[(OCH2CH2)(1)OCH3](256) and G(6)[(OCH2CH2),OCH3](256), were measured in the temperature range from T = (6 to 520) K by precision adiabatic calorimetry and differential scanning calorimetry (DSC). In the above temperature range the physical transformations, such as glass transition and high-temperature relaxation transition, were detected. The standard thermodynamic characteristics of the revealed transformations were determined and analyzed. The standard thermodynamic functions, namely, heat capacity C-p degrees(T), enthalpy H degrees(T) - H degrees(0), entropy S degrees(T) - S degrees(0), and Gibbs energy G degrees(T) - H degrees(0) for the range from T -> 0 to 520 K, and the standard entropies of formation Delta S-f degrees of the investigated dendrimers in the devitrified state at T = 298.15 K, were calculated per corresponding moles of the notional structural units. The standard thermodynamic properties of dendrimers under study were discussed and compared with literature data for carbosilane dendrimers with different functional terminal groups.