Di-tert-butyl[(di-tert-butylmethylsilyl)imino]silan | 591753-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Di-tert-butyl[(di-tert-butylmethylsilyl)imino]silan
• 英文别名: Ditert-butyl-(ditert-butylsilylideneamino)-methylsilane
• CAS: 591753-46-7
• 化学式: C₁₇H₃₉NSi₂
• 分子量: 313.674
• InChiKey: WRGCRMBNEIJMOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 0.008 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-tert-butyl[(di-tert-butylmethylsilyl)imino]silan 以 正己烷 为溶剂， 生成 2-[tert-butyl-[[ditert-butyl-[2-[ditert-butyl-[[ditert-butyl(methyl)silyl]amino]silyl]oxyprop-2-enyl]silyl]amino]-methylsilyl]-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  VOM IMINOSILAN ZUM SILYL-AMINOALAN,–ETHER,–ETHIN, 1,3-DIAZA-2-SILACYCLOBUTEN UND 1-AZA-2-SILA-TRITHIACYCLOPENTAN

  摘要：

  Lithiated di(tert.-butyl)fluorosilyl-di(tert.-buty)methylsilylamine crystallizes from n-hexane in the presence of pyridine (9) or triethylamine (10) with formation of (SiFLiN)-four-membered rings (9, ill): The crystal structure of 10 shows that 10 can be interpreted as LiF-adduct of an iminosilane. The thf-adduct of the same iminosilane (6), (Me3C)(2)Si(thf) = NSi(CMe3)(2)Me, reacts with Me2CHOH (11); C6H5C=CH (12), H2O (13), Me2C=O (15, 16) with formation of a silylether (11), silylethine (12), siloxane (13), isopropenyl-oxisilylamines (15, 16). A (2+2) cycloaddition occurs in the reaction of 6 with Me3SiC=N. A (Si-N-C=N)-four-membered ring (17) is obtained. The reaction between 6 and AlMe3 affords the monomeric aminodimethylalane 18 by a nucleophilic methanide-ion migration from aluminum to silicon. The 1-aza-2-sila-3,4,5-trithiathiarane 19 is obtained in the reaction of the iminosilane 7 with methylthiirane. The crystal structures of the LiF-adduct 10, the siloxanes 13, 14 and the five-membered ring 19 are presented.

  DOI：

  10.1080/10426509808029663
• 作为产物：
  描述：

  lithium-di-tertbutylfluorosilyl(di-tert-butyl-methylsilyl)amide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以40%的产率得到Di-tert-butyl[(di-tert-butylmethylsilyl)imino]silan
  参考文献：
  名称：

  Von Fluorsilylamiden zu Element-甲硅烷基酰胺和亚氨基硅烷

  摘要：

  乙基三氟硅烷与叔丁基锂以 1:2 的摩尔比反应生成 Et(CMe3)2SiF (1)，后者在与 NaNH2 的反应中形成氨基硅烷 Et(CMe3)2SiNH2 (2)。2 和 (Me3C)2SiF2 的锂盐得到 (Me3C)2SiF-NHSi(CMe3)2Et (3)。3 与 BuLi 反应得到锂盐，(Me3C)2 SiF-NLi-Si(CMe3)2Et (4)。叔丁基-(二叔丁基氟)-甲硅烷基氨基丙烷 (Me3C)2SiF-NCMe3-AlR2, R = Me (5), Et (6) 在 (Me3C)2SiF-NLi CMe3 (I) 和ClAlR2。锂盐 (Me3C)2SiF-NLi-Si(CMe3)2Me (III) 与 BF3 反应形成双（甲硅烷基）氨基二氟硼烷 (Me3C)2SiF-N(BF2)Si(CMe3)2Me (7)。在 I 与 F3SiPh 的反应中，得到 (Me3C)2SiF-NCMe3

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0402