摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[4-(3-hydroxypropyl)piperidin-1-yl]-[1-methyl-2-(6-trifluoromethoxy-benzothiazol-2-ylamino)-1H-benzoimidazol-5-yl]methanone | 1325722-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(3-hydroxypropyl)piperidin-1-yl]-[1-methyl-2-(6-trifluoromethoxy-benzothiazol-2-ylamino)-1H-benzoimidazol-5-yl]methanone
英文别名
[4-(3-Hydroxypropyl)piperidin-1-yl]-[1-methyl-2-[[6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]amino]benzimidazol-5-yl]methanone
[4-(3-hydroxypropyl)piperidin-1-yl]-[1-methyl-2-(6-trifluoromethoxy-benzothiazol-2-ylamino)-1H-benzoimidazol-5-yl]methanone化学式
CAS
1325722-26-6
化学式
C25H26F3N5O3S
mdl
——
分子量
533.574
InChiKey
MYHIDPXZMUGNHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • Substituted Fused Imidazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, and Methods of Use Thereof
    申请人:Mjalli Adnan M. M.
    公开号:US20110201604A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    Substituted fused imidazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted fused imidazole derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted fused imidazole derivatives may control the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.
    提供了替代融合咪唑生物、其制备方法、包含替代融合咪唑生物的药物组合物,以及在治疗炎症中使用的方法。这些替代融合咪唑生物可能控制血红素氧合酶的活性或数量,或者同时控制活性和数量。
  • Substituted fused imidazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
    申请人:vTv Therapeutics LLC
    公开号:US10030011B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    Substituted fused imidazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted fused imidazole derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted fused imidazole derivatives may control the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.
    本研究提供了取代的融合咪唑生物、其制备方法、包含取代的融合咪唑生物的药物组合物以及用于治疗炎症的方法。取代的融合咪唑生物可控制血红素加氧酶的活性或数量,或同时控制活性和数量。
  • Bach1 inhibitors in combination with Nrf2 activators and pharmaceutical compositions thereof
    申请人:vTv Therapeutics LLC
    公开号:US10172840B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    The disclosure provides pharmaceutical compositions comprising Bach1 Inhibitors and Nrf2 Activators. The disclosure also provides methods of treating diseases such as psoriasis, multiple sclerosis, and COPD comprising administering a Bach1 Inhibitor and a Nrf2 Activator to a subject in need thereof.
    本公开提供了包含 Bach1 抑制剂和 Nrf2 激活剂的药物组合物。本公开还提供了治疗牛皮癣、多发性硬化症和慢性阻塞性肺病等疾病的方法,包括向有需要的受试者施用 Bach1 抑制剂和 Nrf2 激活剂。
  • Methods and compositions for treating cancer
    申请人:THE UNIVERSITY OF CHICAGO
    公开号:US10888569B1
    公开(公告)日:2021-01-12
    The disclosure relates to improved therapeutic methods for treating cancer patients. The methods include a method for treating cancer in a subject comprising administering an effective amount of a BACH1 inhibitor and an ETC inhibitor to the subject. Further aspects of the disclosure relate to a method for treating cancer in a subject comprising: administering a first therapeutic regimen comprising an ETC inhibitor to the subject after a biological sample from the subject was determined to have a decreased or substantially the same level of expression of BACH1 relative to a control sample or to a cut-off value; wherein the first therapeutic regimen excludes a BACH1 inhibitor; or administering a second therapeutic regimen comprising a BACH1 inhibitor and an ETC inhibitor to the subject after a biological sample from the subject was determined to have an increased level of expression of BACH1 relative to a control sample or a cut-off value.
    本公开涉及治疗癌症患者的改进治疗方法。这些方法包括治疗受试者癌症的方法,该方法包括向受试者施用有效量的 BACH1 抑制剂和 ETC 抑制剂。本公开的其他方面涉及一种治疗受试者癌症的方法,包括在确定受试者的生物样本相对于对照样本或临界值具有降低或基本相同的BACH1表达平之后,向受试者施用包含ETC抑制剂的第一治疗方案;其中第一治疗方案不包括BACH1抑制剂;或 在确定受试者的生物样本相对于对照样本或临界值具有升高的BACH1表达平之后,向受试者施用包含BACH1抑制剂和ETC抑制剂的第二治疗方案。
  • SUBSTITUTED FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:vTv Therapeutics LLC
    公开号:EP2536285B1
    公开(公告)日:2018-04-25
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺