6-tert-butyl-2-chloro-4-tert-pentyl-1,3,5-triazine | 1092838-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-tert-butyl-2-chloro-4-tert-pentyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-tert-amyl-6-tert-butyl-2-chloro-1,3,5-triazine；2-Tert-butyl-4-tert-pentyl-6-chloro-1,3,5-triazine；2-tert-butyl-4-chloro-6-(2-methylbutan-2-yl)-1,3,5-triazine
• CAS: 1092838-33-9
• 化学式: C₁₂H₂₀ClN₃
• 分子量: 241.764
• InChiKey: GBGBOMLXDLCKJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 6-tert-butyl-2-chloro-4-tert-pentyl-1,3,5-triazine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-(tert-butyl)-4-ethoxy-6-(tert-pentyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3,5-三嗪化学：氢键网络，竹本硫脲催化剂类似物和甜味三嗪的嗅觉图

  摘要：

  摘要研究了具有庞大烷基取代基的4,6-二烷基-2-氨基-1,3,5-三嗪的化学性质，并探讨了它们作为制备手性硫脲有机催化剂的基础。氨与4,6-二叔丁基-2-氯-1,3,5-三嗪反应生成4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-胺根据X射线晶体学分析，氢键网络处于固态。将选定的杂环胺转化为异硫氰酸酯，后者与（S，S）-2-（二甲基氨基）环己胺反应，生成对映体纯的1-杂芳基-3- [2-（二甲基氨基）环己基]硫脲，杂芳基代表4， 6-二甲基-1,3-二嗪-2-基，4,6-二异丙基-1,3,5-三嗪-2-基或4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-基-丁基。这些化合物是Takemotos手性硫脲有机催化剂（1- [3,5-双（三氟甲基）苯基] -3-[（1 S，2 S）-2-（二甲基氨基）环己基]硫脲）的结构类似物。而不是3,5-双（三氟甲基）苯基。它们具有强大的分子内N–H至N-1氢键，如1-（4

  DOI：

  10.1007/s00706-015-1515-7
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-amyll-2,6-dichloro-1,3,5-triazine 、 叔丁基氯化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.93 g的产率得到6-tert-butyl-2-chloro-4-tert-pentyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  普通的和选择性的铜催化的格氏试剂与氮杂环亲电试剂的交叉偶联。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803312

文献信息

• METALLKOMPLEXE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3174890B1

  公开（公告）日：2019-03-13
• METAL COMPLEXES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170250353A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.
• US9853228B2
  申请人：——

  公开号：US9853228B2

  公开（公告）日：2017-12-26