摘要:
Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)是治疗急性髓细胞性白血病(AML)的众所周知且重要的靶标。合成了一系列在6-位修饰的噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物,以鉴定有效的FLT3抑制剂。尽管在合成的化合物中化合物1和2成为有前途的FLT3抑制剂,但两种化合物在人和大鼠肝微粒体中均显示出较差的代谢稳定性。因此,需要进一步优化以发现FLT3抑制剂,重点是改善代谢稳定性。化合物16d具有在5位甲基和在6位4-(2-甲基氨基乙氧基)苯基的结构修饰的化合物,对FLT3表现出良好的抑制活性,并且对包括MV4在内的四种白血病细胞系表现出有效的抗增殖活性-11。此外,化合物16d显示出增强的代谢稳定性。这项研究的结果表明,16d作为有效的FLT3抑制剂可能是有希望用于进一步优化和开发的化合物。