1,4-difluorooctamethyltetrasilane | 4774-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,4-difluorooctamethyltetrasilane
• 英文别名: fluoro-[[[fluoro(dimethyl)silyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilane
• CAS: 4774-91-8
• 化学式: C₈H₂₄F₂Si₄
• 分子量: 270.617
• InChiKey: VNRVZQPAISVVBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-difluorooctamethyltetrasilane 、 trimethylstannyl sodium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von Stannyloligosilanen, I. Kettenförmige Stannyloligosilane mit SiMe₂-Einheiten/Synthesis and Reactivity of Stannyloligosilanes, I. Stannyloligosilane Chains Containing SiMe₂ Moieties

  摘要：

  Stannyloligosilanes 1和2具有末端有机锡基团，可通过将碱金属三或二有机锡化合物与α,ω-二氯或二氟硅烷反应，或者在镁存在下处理有机氯化锡烷来获得。尝试使用卤化试剂对三有机锡衍生物2进行官能化反应并未产生卤化合物5；相反，观察到硅-锡键的断裂。相反，将氢化锡衍生物1与CHX₃（X = Cl，Br）反应会定量形成双（氯或溴基）锡基寡硅烷5。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了表征。此外，三有机锡化合物2i和氢化锡物种1b已通过X射线晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0217
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四甲基二硅烷 生成 1,4-difluorooctamethyltetrasilane
  参考文献：
  名称：

  几种全甲基化线性聚硅烷的制备。从八硅烷到十二烷基硅烷

  摘要：

  由合适的氯硅烷与钠共缩合，制备了五种新的式CH 3 [Si（CH 3）2 ] n CH 3的全甲基化线性聚硅烷，其中n等于8、9、10、11和12。 -钾合金作为苯-古丁胶或苯-正庚烷混合物中的缩合剂。这些化合物都是白色结晶物质。熔点随着硅原子数量的增加而显示出规律的变化，这与该系列化合物的奇数和偶数结构的熔点交替出现的较低同系物的熔点形成了鲜明的对比。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93628-3

文献信息

• New Strategies towards Bulky Bis(alkyl)‐ and Bis(silyl)‐ Substituted Polysilanes as Precursor Molecules for Desilylation and Dechlorination Experiments
  作者：Thomas Lainer、Michael Pillinger、Roland C. Fischer、Cameron Jones、Michael Haas

  DOI：10.1002/ejic.202100027

  日期：2021.5.20

  Herein we report on a series of bulky bis(alkyl)‐ and bis(silyl)‐ substituted polysilanes. Moreover, we performed desilylation and dechlorination experiments with them. These compounds were characterized by multinuclear NMR spectroscopy, mass spectrometry, and X‐ray crystallography. It was found that the selective formation of silyl mono‐ and di‐anions is crucial for the successful isolation of these

  在这里，我们报告了一系列大体积的双（烷基）和双（甲硅烷基）取代的聚硅烷。此外，我们对它们进行了甲硅烷基化和脱氯实验。这些化合物的特征在于多核NMR光谱，质谱和X射线晶体学。发现选择性形成甲硅烷基单阴离子和双阴离子对于成功分离这些聚硅烷至关重要。此外，我们利用了多种甲硅烷基提取方法来获得螺环化合物6和8。后者被测试为合成双（甲硅烷基）亚甲硅烷基的前体分子。
• Preparative electrochemical oxidation of cyclic peralkylsilanes
  作者：James Y. Becker、Elias Shakkour、Robert West

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61166-8

  日期：1992.9

  The electrochemical oxidation of cyclic peralkylsilanes undergo ring opening followed by further Si-Si bond cleavage and reaction with BF4- to form alpha,omega-difluorosilanes, F-(SiR2)n-F, as major products.
• Hermann; Prass; Uhlig, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1997, vol. 124, p. 425 - 429
  作者：Hermann、Prass、Uhlig

  DOI：——

  日期：——
• A CONVENIENT ONE-POT SYNTHESIS OF STANNYLSILANES
  作者：Reinhard Hummeltenberg、Klaus Jurkschat、Frank Uhlig

  DOI：10.1080/10426509708044214

  日期：1997.4.1

  Stannylsilanes were synthesized in high yields by reaction of organotinchlorides with organofluorosilanes and magnesium. The fluorosilanes were prepared in good yields and under mild conditions by reaction of the corresponding chlorosilanes with [n-Bu4N][Ph3SnF2]. All products were characterized by Si-29, Sn-119 NMR spectroscopy and elemental analysis.