cis,mer-(trimethylphosphine)3Co(CD3)2I | 1421001-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: cis,mer-(trimethylphosphine)3Co(CD3)2I
• 英文别名: cis,mer-(trimethylphosphine)₃Co(CD₃)₂I；cis,mer-(PMe₃)₃Co(CD₃)₂I
• CAS: 1421001-13-9
• 化学式: C₁₁H₃₃CoIP₃
• 分子量: 450.154
• InChiKey: NJZXUIXWQXLTFM-BAMOWVQQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,mer-(trimethylphosphine)3Co(CD3)2I 、 三氟甲烷磺酸甲酯 反应 1.0h， 生成 cis,mer-(trimethylphosphine)₃Co(CD₃)₂(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  钴（III）二甲基卤化物的分子间甲基交换和可逆的P-Me键裂解

  摘要：

  发现在同位素标记过程中，钴（III）卤代二甲基钴配合物顺式-mer-（PMe 3）3 Co（CH 3）2 X（X = Cl，I）经历了甲基配体的简并钴到钴转移实验。广泛的机理研究排除了自由基，甲基碘的消除以及金属之间甲基交换的歧化/歧化途径。由三齿膦配体MeP（CH 2 CH 2 PMe 2）2支撑的相关的二甲基钴（III）配合物结果表明，甲基配体的转移显着变慢，这表明与必需的膦离解的金属间交换机制。由PMe 3和MeP（CH 2 CH 2 PMe 2）2支撑的钴（III）卤化二甲基钴配合物的交叉实验与二钴过渡结构一致，在该结构中，只有一个钴中心在甲基转移之前需要膦离解。顺式， mer-（PMe 3）3 Co（CH 3）2 I与游离PMe 3之间的另一个甲基加扰过程在研究过程中也发现了这种化合物，其起源于可逆的P–CH 3键裂解。

  DOI：

  10.1021/om3009537