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tri-n-butylstannylmethyl acetate | 140139-12-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tri-n-butylstannylmethyl acetate
英文别名
(acetoxymethyl)tributylstannane;(Tributylstannyl)methyl Acetate;tributylstannylmethyl acetate
tri-n-butylstannylmethyl acetate化学式
CAS
140139-12-4
化学式
C15H32O2Sn
mdl
——
分子量
363.128
InChiKey
JCLSHWFILZAPDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    346.0±44.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.94
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tri-n-butylstannylmethyl acetate磺酰氯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以90%的产率得到(acetoxymethyl)dibutylchlorostannane
    参考文献:
    名称:
    Antonsen, Oeyvind; Benneche, Tore; Gundersen, Lise-Lotte, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 2, p. 172 - 177
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (三丁基锡)甲醇乙酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到tri-n-butylstannylmethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Antonsen, Oeyvind; Benneche, Tore; Gundersen, Lise-Lotte, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 2, p. 172 - 177
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 2-Aminoazoles from Thioesters via α-Heterosubstituted Ketones by Copper-Mediated Cross-Coupling
    作者:Hiroyuki Kobayashi、John A. Eickhoff、Armen Zakarian
    DOI:10.1021/acs.joc.5b01558
    日期:2015.10.16
    Facile synthesis of a variety of alpha-heterosubstituted ketones under mild conditions was achieved by copper-mediated cross-coupling of thioesters with functionalized organostannanes. Application of this coupling methodology provided a concise pathway for the conversion of carboxylic acids to 2-aminoimidazoles, 2-aminothiazoles, and 2-aminooxazoles via thioesters in practical yields.
  • Bhatt Rama K., Ye Jianhua, Falck J. R., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 24, S 4081-4084
    作者:Bhatt Rama K., Ye Jianhua, Falck J. R.
    DOI:——
    日期:——
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