1,4-Dimethyl-3-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methylene>-6-benzyl-6-(trityltrithio)-2,5-piperazinedione | 73454-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,4-Dimethyl-3-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methylene>-6-benzyl-6-(trityltrithio)-2,5-piperazinedione
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-3-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methylene}-6-benzyl-6-(trityltrithio)-2,5-piperazinedione
• CAS: 73454-11-2
• 化学式: C₄₉H₄₈N₂O₃S₃Si
• 分子量: 837.215
• InChiKey: DZTIUCXVZUBNPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dimethyl-3-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methylene>-6-benzyl-6-(trityltrithio)-2,5-piperazinedione 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,4-Dimethyl-3-(trityldithio)-3-formyl-6-benzyl-6-(trityltrithio)-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the fungal metabolites (.+-.)-gliovictin and (.+-.)-hyalodendrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a017
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dimethyl-3-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methylene>-6-benzyl-2,5-piperazinedione 在 sulfur 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1,4-Dimethyl-3-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methylene>-6-benzyl-6-(trityltrithio)-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the fungal metabolites (.+-.)-gliovictin and (.+-.)-hyalodendrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a017