3,6-di-thiophen-2-yl-[1,2,4]triazine | 64494-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3,6-di-thiophen-2-yl-[1,2,4]triazine
• 英文别名: 3,6-Dithiophen-2-yl-1,2,4-triazine
• CAS: 64494-06-0
• 化学式: C₁₁H₇N₃S₂
• 分子量: 245.329
• InChiKey: WVNDMEBSOWSZRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-219 °C
• 沸点：
  470.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-THIENYL)-1-ETHANONE 、 2-噻吩甲酰肼 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,6-di-thiophen-2-yl-[1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  6-单-，3,6-二-和3,5,6-三取代-1,2,4-三嗪的合成及光谱特征

  摘要：

  酰肼与α-取代的羰基化合物在金属乙酸盐的存在下反应，得到取代的1,2,4-三嗪。这些环化反应可在二甲基甲酰胺，吡啶/乙酸或二甲基亚砜中回流而无需添加乙酸盐的情况下完成。65个3,5,6-tri-3,6-di和6个单取代的1,2,4-三嗪据报道，其C 3取代基（烷基，芳基或杂基）和C 6取代基（芳基或杂基）的变化范围大，为50-90％。讨论了形成这些化合物所遵循的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80223-8