3-Methyl-2-(1-trimethylsilanyloxymethyl-propylamino)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester | 149637-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-Methyl-2-(1-trimethylsilanyloxymethyl-propylamino)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
• CAS: 149637-81-0
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₃Si
• 分子量: 329.555
• InChiKey: XYYCHPRDJWNATJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-(1-trimethylsilanyloxymethyl-propylamino)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到2-(1-Hydroxymethyl-propylamino)-3-methyl-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Etude de la régiosélectivité de l'action des organozinciques sur les α-iminoesters issus de 2-amino ou 3-aminoalcools I. Synthése d'α-aminoesters polyfonctionnels

  摘要：

  The preparation of some alpha-iminoesters R'N=CHCOO-t-C4H9 with R' bearing an alcohol group has been studied; organozinc compounds prepared from allylic or propargylic bromides and from alpha-bromoesters or alpha-bromoamides react regiospecifically with these alpha-iminoesters to give polyfunctional alpha-aminoesters.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80133-v
• 作为产物：
  描述：

  N-trimethylsilyl-1-trimethylsilyloxybutan-2-amine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-Methyl-2-(1-trimethylsilanyloxymethyl-propylamino)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Etude de la régiosélectivité de l'action des organozinciques sur les α-iminoesters issus de 2-amino ou 3-aminoalcools I. Synthése d'α-aminoesters polyfonctionnels

  摘要：

  The preparation of some alpha-iminoesters R'N=CHCOO-t-C4H9 with R' bearing an alcohol group has been studied; organozinc compounds prepared from allylic or propargylic bromides and from alpha-bromoesters or alpha-bromoamides react regiospecifically with these alpha-iminoesters to give polyfunctional alpha-aminoesters.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80133-v