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1-hexyl-3-(1-hydroxytetradecylidene)pyrrolidine-2,4-dione
1-hexyl-3-(1-hydroxytetradecylidene)pyrrolidine-2,4-dione | 1603109-49-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hexyl-3-(1-hydroxytetradecylidene)pyrrolidine-2,4-dione
英文别名
——
CAS
1603109-49-4
化学式
C
24
H
43
NO
3
mdl
——
分子量
393.61
InChiKey
KZYPUNZHZUASLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.49
重原子数:
28.0
可旋转键数:
17.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
57.61
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-hexyl-3-(1-hydroxytetradecylidene)pyrrolidine-2,4-dione
在
盐酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
某些3-烯胺四酸的合成,抗菌活性和构效关系研究
摘要:
据报道3-烯胺四酸作为抗菌剂的合成与评价。与类似的3-酰基四酸相反,烯胺四酸类化合物对有限范围的生物显示适度的抗菌活性,甚至该活性也强烈依赖于四酸酯环取代基的身份。而且,这些化合物似乎具有与类似的3-酰基四甲酸不同的作用方式,并且似乎为进一步完善药物发现提供了更多有限的机会。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2014.03.013
作为产物:
描述:
1-hexyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl tetradecanoate 在
三乙胺
、
丙酮氰醇
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
1-hexyl-3-(1-hydroxytetradecylidene)pyrrolidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
抗菌3-酰基四酸和3-酰基哌啶-2,4-二酮的详细研究
摘要:
受到抗菌天然产物(例如链霉菌丝蛋白),3-酰基四酸和3-酰基哌啶-2,4-二酮的核心片段的启发,已通过直接与取代的羧酸进行酰化反应从核心杂环合成了一种策略,该策略允许随时使用结构上多样化的化合物库。这些系统的抗菌活性已经针对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌而建立,并且大部分针对前者,在某些情况下非常有效。已获得与针对该文库一小部分的十一碳烯基焦磷酸合酶(UPPS)和/或RNA聚合酶(RNAP)的作用方式一致的数据。活性最高的化合物已显示出在UPPS和RNAP的链霉菌毒素和粘质激肽的已知结合位点上具有结合力。
DOI:
10.1002/cmdc.201402093
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