N-(1-propyl-2-propenyl)piperidine | 1133239-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-propyl-2-propenyl)piperidine
• 英文别名: n-Pr[(CH2)5N]CH-CH=CH2；1-Hex-1-en-3-ylpiperidine
• CAS: 1133239-85-6
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: MFIVZRLTEABBMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 ethyl (E)-hex-2-en-1-yl carbonate 在 [Ru(C5Me5)(2-quinolinecarboxylato)(η3-CH2CHCHMe)][PF6] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(1-propyl-2-propenyl)piperidine 、 1-Hex-2-enylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  新型[钌（取代-四甲基环戊二烯）（2-喹啉羧基羰基）（烯丙基）]六氟磷酸盐配合物作为脂肪族烯丙基底物的高度区域选择性亲核取代的高效催化剂

  摘要：

  稳定的六氟磷酸盐[钌（R-取代-四甲基环戊二烯）（2-喹啉羧基）（1-R'-取代烯丙基）（R = Me，R'= H，Me，n- Pr，Ph; R = t- Bu， R'= Me）的和[钌（五甲基环戊二烯）（2- quinolinecarboxylato）（1- ñ -propylallyl）]四氟硼酸盐（4'A），作为allylruthenium（IV）配合物，已在一个步骤中合成，由[钌起始（ R-取代的四甲基环戊二烯）三（乙腈）六氟磷酸盐或四氟硼酸盐络合物，喹二酸和烯丙醇。获得了单一的立体异构体，并确定了3b（R = t- Bu，R'= Me）和4'a的X射线单晶结构允许指定一种首选的安排。配合物3a（R = R'= Me）和3b作为预催化剂参与区域选择性亲核烯丙基烯丙基取代反应中支化产物的形成，起始于乙基2- （E） -己烯-1-基碳酸酯和氯己烯作为不对称脂族烯丙基基材。在温和的碱性条

  DOI：

  10.1002/adsc.200800135