2-acetyl-4-bromophenyl 2-methylbenzoate | 88952-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-acetyl-4-bromophenyl 2-methylbenzoate
• 英文别名: (2-acetyl-4-bromophenyl) 2-methylbenzoate
• CAS: 88952-07-2
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₃
• 分子量: 333.181
• InChiKey: NSEAOJVPXZJPLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4-bromophenyl 2-methylbenzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以69%的产率得到1-(5-Bromo-2-hydroxy-phenyl)-3-o-tolyl-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Thakar, K. A.; Gill, C. H., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 668 - 670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 、 二(2-甲基苄基)醚 在 叔丁基过氧化氢 、 copper diacetate 作用下， 以 癸烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到2-acetyl-4-bromophenyl 2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化含醚的2-酰基酚和1,3-二羰基化合物的氧化C–O键形成：直接接触酚酯和烯醇酯

  摘要：

  描述了2-羰基取代的苯酚和1，3-二羰基化合物与各种各样的二苄基或二烷基醚的铜催化的氧化偶联。该方案以高收率和高化学选择性提供了酚酯和烯醇酯的有效制备方法。该方法代表了经典酯化反应的替代方案。

  DOI：

  10.1021/jo500576x

文献信息

• THAKAR, K. A.;GILL, C. H., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 7, 668-670
  作者：THAKAR, K. A.、GILL, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed Oxidative C–O Bond Formation of 2-Acyl Phenols and 1,3-Dicarbonyl Compounds with Ethers: Direct Access to Phenol Esters and Enol Esters
  作者：Jihye Park、Sang Hoon Han、Satyasheel Sharma、Sangil Han、Youngmi Shin、Neeraj Kumar Mishra、Jong Hwan Kwak、Cheong Hoon Lee、Jeongmi Lee、In Su Kim

  DOI：10.1021/jo500576x

  日期：2014.5.16

  A copper-catalyzed oxidative coupling of 2-carbonyl-substituted phenols and 1,3-dicarbonyl compounds with a wide range of dibenzyl or dialkyl ethers is described. This protocol provides an efficient preparation of phenol esters and enol esters in good yields with high chemoselectivity. This method represents an alternative protocol for classical esterification reactions.

  描述了2-羰基取代的苯酚和1，3-二羰基化合物与各种各样的二苄基或二烷基醚的铜催化的氧化偶联。该方案以高收率和高化学选择性提供了酚酯和烯醇酯的有效制备方法。该方法代表了经典酯化反应的替代方案。
• Thakar, K. A.; Gill, C. H., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 668 - 670
  作者：Thakar, K. A.、Gill, C. H.

  DOI：——

  日期：——