2'-O-Trityl-N6,N6-dimethyladenosine | 128612-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2'-O-Trityl-N6,N6-dimethyladenosine
• 英文别名: 2'-O-Trityl-N⁶,N⁶-dimethyladenosine
• CAS: 128612-09-9
• 化学式: C₃₁H₃₁N₅O₄
• 分子量: 537.618
• InChiKey: RPKKZNZSCGJTOD-CHBSYIGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  105.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十三酸 、 2'-O-Trityl-N6,N6-dimethyladenosine 在 triisopropylbenzenesulfonyl chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以59%的产率得到Tridecanoic acid (2S,3R,4S)-5-(6-dimethylamino-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-tridecanoyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antitumor activities of N6,N6-dimethyladenosine carboxylate analogues.

  摘要：

  在N6,N6-二甲基腺苷的核糖部分2'、3'或5'位上通过脂肪酸取代的几种类似物被合成，并对它们在L1210白血病和/或Ehrlich腹水培养细胞中抗肿瘤活性进行了测试。N6,N6-二甲基腺苷3'或5'位取代系列同系物的细胞毒性和寿命延长的效果，在体外与母化合物相当或体内比母化合物高出数倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2828
• 作为产物：
  描述：

  N⁶,N⁶-Dimethyladenosine 在 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2'-O-Trityl-N6,N6-dimethyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antitumor activities of N6,N6-dimethyladenosine carboxylate analogues.

  摘要：

  在N6,N6-二甲基腺苷的核糖部分2'、3'或5'位上通过脂肪酸取代的几种类似物被合成，并对它们在L1210白血病和/或Ehrlich腹水培养细胞中抗肿瘤活性进行了测试。N6,N6-二甲基腺苷3'或5'位取代系列同系物的细胞毒性和寿命延长的效果，在体外与母化合物相当或体内比母化合物高出数倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2828