5'-O-(N-(t-butoxycarbonyl)-L-valinyl)-2'-deoxy-2',2'-difluoro-3'-O,N4-di(4-methoxytrityl)-5'(S)-C-methylcytidine | 1246253-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(N-(t-butoxycarbonyl)-L-valinyl)-2'-deoxy-2',2'-difluoro-3'-O,N4-di(4-methoxytrityl)-5'(S)-C-methylcytidine
• CAS: 1246253-74-6
• 化学式: C₆₀H₆₂F₂N₄O₉
• 分子量: 1021.17
• InChiKey: KGRQLHAODPBRJM-JPNVEOQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.06
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  148.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(N-(t-butoxycarbonyl)-L-valinyl)-2'-deoxy-2',2'-difluoro-3'-O,N4-di(4-methoxytrityl)-5'(S)-C-methylcytidine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以13.6%的产率得到2'-deoxy-2',2'-difluoro-5'(S)-C-methyl-5'-O-(L-valinyl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 3'-O-N4-bis(4-methoxytrityl)-2'-deoxy-2',2'-difluoro-5'(S)-C-methylcytidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到5'-O-(N-(t-butoxycarbonyl)-L-valinyl)-2'-deoxy-2',2'-difluoro-3'-O,N4-di(4-methoxytrityl)-5'(S)-C-methylcytidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1