(S)-methyl(2-methylphenyl)phenylsilane | 129505-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-methyl(2-methylphenyl)phenylsilane
• CAS: 129505-31-3
• 化学式: C₁₄H₁₆Si
• 分子量: 212.367
• InChiKey: XVIBVHJESJKJCG-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代甲苯 、 甲基苯基硅烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 C₇₇H₁₁₂NO₈P 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳烃碘化物与氢硅烷的钯催化形成Si-C键的甲硅烷基化：通过不对称化增强的硅立体异构硅烷的对映选择性合成†

  摘要：

  开发了一种对映选择性的Pd催化的芳基碘化物与氢硅烷的硅碳键形成甲硅烷基化反应，用于合成硅立体异构的硅烷，其中系统优化了TADDOL衍生的单齿亚磷酰胺配体，从而确定了一种新的TADDOL衍生的亚磷酰胺配体，可在温和条件下以中等至良好的收率和对映选择性接近手性硅烷。

  DOI：

  10.1039/c6ra12873d

文献信息

• Synthesis of optically active tertiary silanes via Pd-catalyzed enantioselective arylation of secondary silanes
  作者：Yu Kurihara、Michihiro Nishikawa、Yoshinori Yamanoi、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1039/c2cc36238d

  日期：——

  describe the development of an efficient enantioselective catalytic system that promotes the arylation of secondary silanes. Our method involves treatment of secondary silanes and aryl iodides with a Pd(2)(dba)(3)-asymmetric phosphoramidite ligand system to afford optically active tertiary silanes with good enantioselectivities.

  我们在本文中描述了促进仲硅烷的芳基化的有效对映选择性催化体系的发展。我们的方法涉及用Pd（2）（dba）（3）-不对称亚磷酰胺配体系统处理仲硅烷和芳基碘化物，以提供具有良好对映选择性的光学活性叔硅烷。